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Jour du transfert d'embryons pour les patientes subissant une fécondation in vitro

23 novembre 2016 mis à jour par: Ruth Bunker Lathi, Stanford University

Transfert d'embryons le jour 2 par rapport au jour 3 après le prélèvement d'ovocytes chez les patientes qui envisagent de remplacer tous les embryons après un cycle de fécondation in vitro

Nous examinons si les taux de grossesse diffèrent en fonction du jour du transfert d'embryons chez les patientes qui remplacent tous les embryons disponibles après un cycle de fécondation in vitro (FIV). Les patients doivent suivre un traitement de FIV à l'Université de Stanford et les patients ne recevront aucune compensation pour leur participation (pas de frais médicaux couverts ou de paiement du patient pour la participation).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La décision sur le nombre d'embryons à transférer après un cycle de FIV est basée sur le nombre d'embryons disponibles, la qualité des embryons, l'âge de la patiente et l'objectif de limiter les gestations multiples. Le centre de fertilité de Stanford et la plupart des centres de FIV examinent les embryons le troisième jour après la récupération des ovocytes (ovules) pour sélectionner les embryons de la meilleure qualité à transférer, et en fonction de la qualité, les embryons restants sont congelés pour être utilisés à l'avenir. Les patientes avec un nombre limité d'embryons, celles qui envisagent de remplacer tous les embryons disponibles après un cycle de FIV, n'ont pas besoin d'attendre le troisième jour après le prélèvement d'ovocytes pour sélectionner des embryons et peuvent remplacer les embryons le deuxième jour après le prélèvement d'ovocytes . Nous examinons si les taux de grossesse diffèrent parmi ces patientes en fonction du jour du transfert d'embryon (Jour 2 vs Jour 3). Les patients doivent suivre un traitement de FIV à l'Université de Stanford et les patients ne recevront aucune compensation pour leur participation (pas de frais médicaux couverts ou de paiement du patient pour la participation).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

242

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • Stanford, California, États-Unis, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

Patients subissant un nouveau cycle de FIV au Stanford Fertility Center qui prévoient de remplacer tous les embryons disponibles.

Critère d'exclusion:

Patients ne répondant pas aux critères ci-dessus.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Transfert d'embryon au jour 2
Les embryons sont transférés 2 jours après la fécondation.
Procédure: Transfert d'embryon au jour 2
Les embryons sont transférés 1 jour avant la norme de soins
Comparateur actif: Jour 3 transfert d'embryon
La norme de soins pour les femmes subissant une FIV avec un nombre limité d'embryons est de transférer tous les embryons le jour 3 après la fécondation
Procédure: Jour 3 transfert d'embryon
Norme de soins

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Taux de grossesse
Délai: 1 an
1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Taux de naissances vivantes
Délai: 1 an
1 an
Taux de gestation multiples
Délai: 1 an
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Stanford University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Lora K Shahine, Stanford University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 février 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 février 2008

Première publication (Estimation)

14 février 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

28 novembre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 novembre 2016

Dernière vérification

1 juillet 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • SU-01312008-991

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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