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소아 주의력 결핍/과잉 행동 장애(ADHD) 진단을 위한 새로운 지속적 성능 검사(CPT) (CPT)

2018년 2월 28일 업데이트: Hadassah Medical Organization

소아 주의력 결핍/과잉 행동 장애(ADHD) 진단을 위한 새로운 전산화된 지속적 성능 검사(CPT)

주의력 결핍/과잉 행동 장애(ADHD) 진단을 위한 "황금 표준"으로 간주되는 전산화된 연속 성능 테스트(CPT).

이러한 유형의 테스트는 주로 시각적 성능을 기반으로 합니다. 사용 가능한 테스트는 높은 위음성 오류로 인해 어려움을 겪습니다. 이것은 ADHD를 정확하게 진단하는 능력에 대한 의문을 제기합니다.

ADHD의 신경생물학적 기초에 관한 지식이 확장됨에 따라 우리는 주의력이 전체 뇌의 일반적인 속성이 아니라 여러 조정된 네트워크를 포함한다는 것을 알게 되었습니다. 이 지식은 다양한 유형의 주의 영역을 인식할 수 있는 단계로 우리를 승진시켰습니다.

우리의 진단 테스트는 다양한 주의력을 구분하고 특정 진단을 제공할 수 있습니다. 우리 프로그램은 특정 아동의 어려움에 개별적으로 적합하며 더 넓은 범위의 요구를 다룹니다. 따라서 다양한 요구를 가진 더 다양한 어린이에게 도움이 될 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

주의력 결핍/과잉 행동 장애(ADHD)의 진단을 위한 "황금 표준"으로 간주되고 널리 사용되는 전산화된 연속 성능 테스트(CPT).

이러한 유형의 테스트는 올바르게 감지된 자극의 수와 반응 시간을 측정합니다. 이 테스트의 진단은 주로 시각적 성능을 기반으로 합니다. 시장에서 사용 가능한 테스트는 높은 위음성 오류로 인해 어려움을 겪고 있습니다. 어린이의 일부 하위 그룹에서는 오류가 가양성일 수 있습니다. 이 모든 것이 ADHD를 올바르게 진단하는 능력에 대한 의문을 제기합니다. 이러한 테스트의 타당성에 대한 의문도 있습니다. 의학 문헌과 우리 자신의 경험으로 볼 때 ADHD에 대한 DSM 기준을 충족하는 어린이의 3분의 1이 현재 테스트를 통해 탐지를 피할 수 있는 것으로 보입니다.

ADHD의 신경생물학적 기초에 관한 지식이 확장됨에 따라 우리는 주의력이 전체 뇌의 일반적인 속성이 아니라 여러 조정된 네트워크를 포함한다는 것을 알게 되었습니다. 이러한 네트워크는 관심의 세 가지 주요 영역인 각성, 방향 및 실행 기능에서 정상적으로 수행하기 위해 조정되어야 합니다. 이로 인해 더 우수하고 정확하며 유효한 전산화된 테스트에 대한 필요성이 제기되었습니다.

이 지식은 다양한 유형의 주의 영역을 인식할 수 있는 단계로 우리를 승진시켰습니다. 시각 주의, 청각 주의, 공간 주의, 통합 주의, 지속적인 주의, 은밀하고 명백한 주의, 작업 기억, 주의 통합 및 분해 능력, 주의 지속 시간, 집중, 충동성 및 반응 시간을 구분할 수 있습니다. 사람마다 ADHD의 "하위 유형"이 다릅니다. 개인의 분리와 특정 어려움에 집중하는 능력은 진단 과정과 치료 방법에 영향을 미칩니다.

우리의 진단 테스트는 서로 다른 주의력을 구분하고 부모에게 자녀에 대한 구체적인 진단을 제공하여 적절한 진단과 치료로 안내할 수 있습니다. 더욱이, 우리는 그것의 하락 음수 및 양수 오류가 무시할 수 있을 것으로 예상합니다.

다음 단계 - 훈련과 운동이 포함됩니다. 훈련이 주의력을 향상시킬 수 있다는 것이 입증되었습니다.

우리는 또한 아이들을 위한 컴퓨터 교육 프로그램을 개발했습니다. 이 프로그램은 진단 테스트와 동일한 플랫폼을 기반으로 하며 특정 아동의 개별적인 어려움에 대한 교육을 추천할 수 있습니다.

동일한 제안을 위해 다른 프로그램이 이미 시장에 배포되어 있습니다. 다른 프로그램은 일반적인 특정 기술 향상에 중점을 두고 개인의 특정 요구 사항을 무시합니다(또는 집중할 수 없습니다). 그들은 주의 영역의 한 측면에 불과한 작업 기억력을 향상시키려고 노력할 수 있습니다. 또는 일반 컴퓨터 게임에서 향상될 수 있는 기술인 시각 운동 기술 향상을 기반으로 하며 다시 특정 단거리 난이도에 집중합니다. 많은 소아에서 ADHD 증상 및 징후는 다른 원인으로 인해 발생합니다. 그들에게 작업 기억력이나 시각-운동 능력을 향상시키는 것은 그들의 일상적인 성과를 바꾸지 않을 것입니다.

우리 프로그램은 특정 어린이의 어려움에 개별적으로 적합하고 더 넓은 범위의 요구를 다루기 때문에 더 좋습니다. 따라서 다양한 요구를 가진 더 다양한 어린이에게 도움이 될 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Jerusalem, 이스라엘, 91240
        • Neuro-Pediatric Unit, Hadassah-Hebrew University Medical Center Mount Scopus
      • Jerusalem, 이스라엘, 91240
        • Neuro-Pediatric Unit, Hadassah-Hebrew University Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

6년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

ADHD로 의심되는 6-12세 아동은 그렇지 않으면 건강합니다.

설명

포함 기준:

  • "황금 표준" 방법에 의한 ADHD 진단

제외 기준:

  • 만성 약물복용, 정신장애, 인지기능 이상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
2
ADHD를 앓고 있지 않은 것으로 진단된 6-12세 어린이
1
ADHD로 진단된 6-12세 어린이

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
ADHD의 정확한 진단
기간: 1년
1년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
확인
기간: 1년
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2008년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 3월 27일

처음 게시됨 (추정)

2008년 3월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 3월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 2월 28일

마지막으로 확인됨

2009년 8월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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