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Neue kontinuierliche Leistungstests (CPT) zur Diagnose der pädiatrischen Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) (CPT)

28. Februar 2018 aktualisiert von: Hadassah Medical Organization

Neuer computergestützter kontinuierlicher Leistungstest (CPT) zur Diagnose der pädiatrischen Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

Computergestützte kontinuierliche Leistungstests (CPT) gelten als „Goldstandard“ für die Diagnose von Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS).

Diese Art von Tests basiert hauptsächlich auf der Sehleistung. Die verfügbaren Tests leiden unter hohen falsch-negativen Fehlern. Dies wirft Fragen hinsichtlich ihrer Fähigkeit auf, ADHS richtig zu diagnostizieren.

Mit dem wachsenden Wissen über die neurobiologischen Grundlagen bei ADHS haben wir gelernt, dass Aufmerksamkeit keine allgemeine Eigenschaft des gesamten Gehirns ist, sondern mehrere koordinierte Netzwerke umfasst. Dieses Wissen hat uns zu dem Stadium befördert, in dem wir verschiedene Arten von Aufmerksamkeitsdomänen erkennen können.

Unser Diagnosetest kann zwischen den verschiedenen Aufmerksamkeitsfähigkeiten trennen und eine spezifische Diagnose stellen. Unser Programm ist individuell auf die spezifischen Schwierigkeiten des Kindes zugeschnitten und deckt ein breiteres Spektrum an Bedürfnissen ab. So kann es für eine größere Vielfalt von Kindern mit unterschiedlichen Bedürfnissen hilfreich sein.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Computergestützte kontinuierliche Leistungstests (CPT) gelten als "Goldstandard" für die Diagnose von Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) und sind weit verbreitet.

Diese Art von Tests misst die Anzahl der korrekt erkannten Reize sowie die Reaktionszeit. Die Diagnose in diesem Test basiert hauptsächlich auf der Sehleistung. Die auf dem Markt erhältlichen Tests leiden unter hohen falsch-negativen Fehlern. Bei einigen Untergruppen von Kindern kann der Fehler falsch positiv sein. All dies wirft Fragen hinsichtlich ihrer Fähigkeit auf, ADHS richtig zu diagnostizieren. Es gibt auch Zweifel an der Aussagekraft dieser Tests. Aus der medizinischen Literatur und unserer eigenen Erfahrung scheint es, dass mit den aktuellen Tests bis zu einem Drittel der Kinder, die die DSM-Kriterien für ADHS erfüllen, der Erkennung entgehen können.

Mit dem wachsenden Wissen über die neurobiologischen Grundlagen bei ADHS haben wir gelernt, dass Aufmerksamkeit keine allgemeine Eigenschaft des gesamten Gehirns ist, sondern mehrere koordinierte Netzwerke umfasst. Diese Netzwerke müssen orchestriert werden, um in drei Hauptbereichen der Aufmerksamkeit normal zu funktionieren = Wachheit, Orientierung und Exekutivfunktion. Dies erhöhte den Bedarf an einem besseren, genaueren und valideren computergestützten Test.

Dieses Wissen hat uns zu dem Stadium befördert, in dem wir verschiedene Arten von Aufmerksamkeitsdomänen erkennen können. Wir können unterscheiden zwischen - visueller Aufmerksamkeit, auditiver Aufmerksamkeit, räumlicher Aufmerksamkeit, integrierter Aufmerksamkeit, anhaltender Aufmerksamkeit, verdeckter und offener Aufmerksamkeit, Arbeitsgedächtnis, der Fähigkeit, Aufmerksamkeit zu integrieren und aufzulösen, Aufmerksamkeitsspanne, Fokussierung, Impulsivität und Reaktionszeit. Unterschiedliche Menschen haben unterschiedliche „Subtypen“ von ADHS. Die individuelle Trennung und die Fähigkeit, sich auf spezifische Schwierigkeiten zu konzentrieren, beeinflussen den Diagnoseprozess und die Behandlungsmethoden.

Unser Diagnosetest kann zwischen den verschiedenen Aufmerksamkeitsfähigkeiten unterscheiden und den Eltern eine spezifische Diagnose ihres Kindes liefern und sie auf diese Weise zur geeigneten Diagnose und Behandlung führen. Darüber hinaus erwarten wir, dass seine negativen und positiven Fehler vernachlässigbar sind.

Die nächste Phase - beinhaltet Training und Übung. Es ist erwiesen, dass Training die Aufmerksamkeit verbessern kann.

Wir haben auch ein computergestütztes Trainingsprogramm für Kinder entwickelt. Dieses Programm basiert auf der gleichen Plattform wie der Diagnosetest und kann ein Training in den individuellen Schwierigkeiten des jeweiligen Kindes empfehlen.

Andere Programme werden für denselben Vorschlag bereits auf dem Markt vertrieben. Die anderen Programme konzentrieren sich auf die Verbesserung einer allgemeinen spezifischen Fähigkeit und ignorieren (oder können sich nicht darauf konzentrieren) auf die spezifischen Bedürfnisse des Einzelnen. Sie können versuchen, das Arbeitsgedächtnis zu verbessern, was nur ein Aspekt im Aufmerksamkeitsbereich ist. Oder basierend auf der Verbesserung der visuell-motorischen Fähigkeiten, die in normalen Computerspielen verbessert werden können und sich wieder auf eine bestimmte Schwierigkeit auf kurze Distanz konzentrieren. Bei vielen Kindern sind ADHS-Symptome und -Anzeichen auf andere Ursachen zurückzuführen. Für sie ändert die Verbesserung des Arbeitsgedächtnisses oder der visuell-motorischen Fähigkeiten nichts an ihrer täglichen Leistungsfähigkeit.

Unser Programm ist besser, da es individuell auf die spezifischen Schwierigkeiten des Kindes zugeschnitten ist und ein breiteres Spektrum an Bedürfnissen abdeckt. So kann es für eine größere Vielfalt von Kindern mit unterschiedlichen Bedürfnissen hilfreich sein.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Jerusalem, Israel, 91240
        • Neuro-Pediatric Unit, Hadassah-Hebrew University Medical Center Mount Scopus
      • Jerusalem, Israel, 91240
        • Neuro-Pediatric Unit, Hadassah-Hebrew University Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

6 Jahre bis 12 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

6-12 jährige Kinder mit Verdacht auf ADHS ansonsten gesund

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diagnose von ADHS nach der "Goldstandard"-Methode

Ausschlusskriterien:

  • Chronische Einnahme von Medikamenten, psychiatrische Störung, abnorme kognitive Funktion

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
2
Kinder im Alter von 6 bis 12 Jahren, bei denen kein ADHS diagnostiziert wurde
1
Kinder 6-12 als ADHS diagnostiziert

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
genaue Diagnose von ADHS
Zeitfenster: ein Jahr
ein Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Validierung
Zeitfenster: ein Jahr
ein Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. März 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. März 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

28. März 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. März 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Februar 2018

Zuletzt verifiziert

1. August 2009

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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