Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Uudet jatkuvat suorituskykytestit (CPT) lasten tarkkaavaisuus-/hyperaktiivisuushäiriön (ADHD) diagnosointiin (CPT)

keskiviikko 28. helmikuuta 2018 päivittänyt: Hadassah Medical Organization

Uusi tietokoneistettu jatkuva suorituskykytesti (CPT) lasten tarkkaavaisuus-/hyperaktiivisuushäiriön (ADHD) diagnosointiin

Tietokoneistettuja jatkuvia suorituskykytestejä (CPT) pidettiin "kultastandardina" tarkkaavaisuus-/hyperaktiivisuushäiriön (ADHD) diagnosoinnissa.

Tämäntyyppiset testit perustuvat pääasiassa visuaaliseen suorituskykyyn. Käytettävissä olevat testit kärsivät korkeista vääriä negatiivisista virheistä. Tämä herättää kysymyksiä heidän kyvystään diagnosoida ADHD oikein.

ADHD:n neurobiologista perustaa koskevan tiedon laajenemisen myötä olemme oppineet, että huomio ei ole koko aivojen yleinen ominaisuus, vaan siihen liittyy useita koordinoituja verkostoja. Tämä tieto vei meidät vaiheeseen, jossa pystymme tunnistamaan erilaisia ​​huomioalueita.

Diagnoositestimme voi erottaa erilaiset huomiokyvyt ja antaa tarkan diagnoosin. Ohjelmamme sopii yksilöllisesti erityisiin lapsen vaikeuksiin ja kattaa laajemman valikoiman tarpeita. Joten siitä voi olla apua useammille lapsille, joilla on erilaisia ​​tarpeita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tietokoneistetut jatkuvat suorituskykytestit (CPT) pidetään "kultastandardina" tarkkaavaisuus-/hyperaktiivisuushäiriön (ADHD) diagnosoinnissa, ja niitä käytetään laajalti.

Tämäntyyppiset testit mittaavat oikein havaittujen ärsykkeiden määrää sekä vasteaikaa. Diagnoosi näissä testeissä perustuu pääasiassa visuaaliseen suorituskykyyn. Markkinoilla saatavilla olevat testit kärsivät korkeista väärien negatiivisista virheistä. Joissakin lasten alaryhmissä virhe voi olla väärä positiivinen. Kaikki tämä herättää kysymyksiä heidän kyvystään diagnosoida ADHD oikein. Näiden testien oikeellisuudesta on myös epäilyksiä. Lääketieteellisen kirjallisuuden ja oman kokemuksemme perusteella näyttää siltä, ​​että nykyisillä testeillä jopa kolmasosa ADHD:n DSM-kriteerit täyttävistä lapsista voi välttyä havaitsemiselta.

ADHD:n neurobiologista perustaa koskevan tiedon laajenemisen myötä olemme oppineet, että huomio ei ole koko aivojen yleinen ominaisuus, vaan siihen liittyy useita koordinoituja verkostoja. Nämä verkot on organisoitava toimiakseen normaalisti kolmella huomion pääalueella = valppaus, suuntautuminen ja toimeenpanotoiminto. Tämä nosti esiin paremman, tarkemman ja pätevän tietokoneistetun testin tarpeen.

Tämä tieto vei meidät vaiheeseen, jossa pystymme tunnistamaan erilaisia ​​huomioalueita. Voimme erottaa seuraavat: visuaalinen huomio, auditiivinen huomio, spatiaalinen huomio, integroitu huomio, jatkuva huomio, peitetty ja avoin huomio, työmuisti, kyky integroida ja hajottaa huomio, tarkkaavaisuus, keskittyminen, impulsiivisuus ja vasteaika. Eri ihmisillä on erilaisia ​​ADHD:n "alatyyppejä". Yksilöllinen erottelu ja kyky keskittyä tiettyihin vaikeuksiin vaikuttavat diagnoosiprosessiin ja hoitomenetelmiin.

Diagnoositestillämme voidaan erottaa erilaiset huomiokyvyt ja antaa vanhemmille tarkan diagnoosin lapsestaan ​​ja siten ohjata heidät oikeaan diagnoosiin ja hoitoon. Lisäksi odotamme sen putoamisen negatiivisten ja positiivisten virheiden olevan merkityksettömiä.

Seuraava vaihe - sisältää harjoittelua ja harjoittelua. On todistettu, että harjoittelu voi parantaa keskittymistä.

Olemme myös kehittäneet tietokoneistetun koulutusohjelman lapsille. Tämä ohjelma perustuu samalle alustalle kuin diagnoositesti ja voi suositella koulutusta tietyn lapsen yksilöllisiin vaikeuksiin.

Muita ohjelmia on jo jaettu markkinoilla samalle ehdotukselle. Muut ohjelmat keskittyvät parantamaan yleistä erityistaitoa ja jättävät huomiotta (tai eivät voi keskittyä) yksilön erityistarpeisiin. He voivat yrittää parantaa työmuistia, joka on vain yksi näkökohta huomion alalla. Tai perustuu visuaalisten motoristen taitojen parantamiseen, joka on taito, jota voidaan parantaa tavallisissa tietokonepeleissä ja keskittyä taas tiettyyn lyhyen kantaman vaikeuteen. Monilla lapsilla ADHD-oireet ja merkit johtuvat muista lähteistä. Heille työmuistin tai visuaalisten motoristen taitojen parantaminen ei muuta heidän päivittäistä suorituskykyään.

Ohjelmamme on parempi, koska se sopii yksilöllisesti erityisiin lapsen vaikeuksiin ja kattaa laajemman valikoiman tarpeita. Joten siitä voi olla apua useammille lapsille, joilla on erilaisia ​​tarpeita.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Jerusalem, Israel, 91240
        • Neuro-Pediatric Unit, Hadassah-Hebrew University Medical Center Mount Scopus
      • Jerusalem, Israel, 91240
        • Neuro-Pediatric Unit, Hadassah-Hebrew University Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

6 vuotta - 12 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

6-12-vuotiaat lapset, joiden epäillään olevan ADHD, muutoin terveet

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ADHD:n diagnosointi "kultastandardin" menetelmällä

Poissulkemiskriteerit:

  • Krooninen lääkkeiden käyttö, Psykiatrinen häiriö, Epänormaali kognitiivinen toiminta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
2
6-12-vuotiailla lapsilla ei diagnosoitu ADHD:tä
1
6–12-vuotiaat lapset, joilla on diagnosoitu ADHD

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
tarkka ADHD:n diagnoosi
Aikaikkuna: yksi vuosi
yksi vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
validointi
Aikaikkuna: yksi vuosi
yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. helmikuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. toukokuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 25. maaliskuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. maaliskuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 28. maaliskuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. helmikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa