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Nuovi test di prestazione continua (CPT) per la diagnosi del disturbo da deficit di attenzione/iperattività (ADHD) in età pediatrica (CPT)

28 febbraio 2018 aggiornato da: Hadassah Medical Organization

Nuovo test computerizzato delle prestazioni continue (CPT) per la diagnosi del disturbo da deficit di attenzione/iperattività (ADHD) in età pediatrica

Test computerizzati di prestazione continua (CPT) considerati il ​​"gold standard" per la diagnosi del Disturbo da Deficit di Attenzione/Iperattività (ADHD.

Questo tipo di test si basa principalmente sulla performance visiva. I test disponibili soffrono di errori falsi negativi elevati. Ciò solleva interrogativi sulla loro capacità di diagnosticare correttamente l'ADHD.

Con l'espansione delle conoscenze riguardanti le basi neurobiologiche dell'ADHD abbiamo appreso che l'attenzione non è una proprietà generale dell'intero cervello, ma coinvolge diverse reti coordinate. Questa conoscenza ci ha promosso allo stadio in cui possiamo riconoscere diversi tipi di domini di attenzione.

Il nostro test diagnostico può separare le diverse capacità di attenzione e fornire una diagnosi specifica. Il nostro programma si adatta individualmente alle difficoltà specifiche del bambino e copre una gamma più ampia di esigenze. Quindi, può essere utile a una più ampia varietà di bambini con esigenze diverse.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

I test di prestazione continua computerizzati (CPT) sono considerati il ​​"gold standard" per la diagnosi del disturbo da deficit di attenzione/iperattività (ADHD) e sono ampiamente utilizzati.

Questo tipo di test misura il numero di stimoli rilevati correttamente e il tempo di risposta. La diagnosi in questo test si basa principalmente sulle prestazioni visive. I test disponibili sul mercato soffrono di errori di falsi negativi elevati. In alcuni sottogruppi di bambini l'errore può essere falso positivo. Tutto ciò solleva interrogativi sulla loro capacità di diagnosticare correttamente l'ADHD. Ci sono anche dubbi sulla validità di questi test. Dalla letteratura medica e dalla nostra esperienza sembra che con i test attuali fino a un terzo dei bambini che soddisfano i criteri del DSM per l'ADHD possa sfuggire al rilevamento.

Con l'espansione delle conoscenze riguardanti le basi neurobiologiche dell'ADHD abbiamo appreso che l'attenzione non è una proprietà generale dell'intero cervello, ma coinvolge diverse reti coordinate. Queste reti devono essere orchestrate per funzionare normalmente in tre principali domini di attenzione = prontezza, orientamento e funzione esecutiva. Ciò ha sollevato la necessità di un test computerizzato migliore, più accurato e valido.

Questa conoscenza ci ha promosso allo stadio in cui possiamo riconoscere diversi tipi di domini di attenzione. Possiamo distinguere tra: attenzione visiva, attenzione uditiva, attenzione spaziale, attenzione integrata, attenzione sostenuta, attenzione nascosta e palese, memoria di lavoro, capacità di integrare e disintegrare l'attenzione, capacità di attenzione, messa a fuoco, impulsività e tempo di risposta. Persone diverse hanno diversi "sottotipi" di ADHD. La separazione individuale e la capacità di concentrarsi su difficoltà specifiche influenzano il processo diagnostico ei metodi di trattamento.

Il nostro test diagnostico può separare le diverse capacità di attenzione e fornire ai genitori una diagnosi specifica del loro bambino e in questo modo indirizzarli verso la diagnosi e il trattamento appropriati. Inoltre, ci aspettiamo che i suoi errori negativi e positivi siano trascurabili.

La fase successiva prevede l'allenamento e l'esercizio. È dimostrato che l'allenamento può migliorare l'attenzione.

Abbiamo anche sviluppato un programma di formazione computerizzata per i bambini. Questo programma si basa sulla stessa piattaforma del test diagnostico e può consigliare l'allenamento nelle difficoltà individuali del bambino specifico.

Altri programmi sono già distribuiti sul mercato per la stessa proposta. Gli altri programmi si concentrano sul miglioramento di un'abilità specifica generale e ignorano (o non possono concentrarsi) sul bisogno specifico dell'individuo. Possono provare a migliorare la memoria di lavoro che è solo un aspetto nel dominio dell'attenzione. Oppure, basato sul miglioramento dell'abilità visivo-motoria, che è un'abilità che può essere migliorata nei normali giochi per computer e concentrarsi nuovamente su una specifica difficoltà a corto raggio. In molti bambini i sintomi ei segni dell'ADHD sono dovuti ad altre fonti. Per loro il miglioramento della memoria di lavoro o delle capacità visuo-motorie non cambierà le loro prestazioni quotidiane.

Il nostro programma è migliore poiché si adatta individualmente alle difficoltà specifiche del bambino e copre una gamma più ampia di esigenze. Quindi, può essere utile a una più ampia varietà di bambini con esigenze diverse.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Jerusalem, Israele, 91240
        • Neuro-Pediatric Unit, Hadassah-Hebrew University Medical Center Mount Scopus
      • Jerusalem, Israele, 91240
        • Neuro-Pediatric Unit, Hadassah-Hebrew University Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 6 anni a 12 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Bambini di 6-12 anni sospettati di ADHD altrimenti sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • diagnosi di ADHD con il metodo "gold standard".

Criteri di esclusione:

  • Uso cronico di farmaci, disturbo psichiatrico, funzione cognitiva anormale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
2
Bambini di età compresa tra 6 e 12 anni diagnosticati come non affetti da ADHD
1
bambini 6-12 con diagnosi di ADHD

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
diagnosi accurata di ADHD
Lasso di tempo: un anno
un anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
convalida
Lasso di tempo: un anno
un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 marzo 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 marzo 2008

Primo Inserito (Stima)

28 marzo 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 marzo 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 febbraio 2018

Ultimo verificato

1 agosto 2009

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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