이질통에 대한 정맥 리도카인의 효과
2017년 6월 22일 업데이트: Michael Froelich, University of Alabama at Birmingham
이질통에 대한 정맥 리도카인의 효과(Carl Koller Grant)
이 연구의 목적은 정맥으로 투여된 리도카인이 통증을 감소시키는지 연구하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
임상의는 진통 효과가 있을 수 있음을 암시하는 방식으로 리도카인을 정맥 주사합니다.
따라서 우리는 리도카인이 실험적 통증에 반응하여 통증 강도를 감소시킨다는 가설을 테스트합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
10
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, 미국, 35249
- University of Alabama at Birmingham
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
19년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- Work Safe BC의 만성 부위 통증 증후군 진단 기준. 뷔
제외 기준:
- 약물 남용의 역사
- 기타 약물: CRPS 환자는 만성 통증 치료를 받을 것으로 예상되며, 현재 치료 요법이 감각 운동 테스트를 방해하는지 여부는 사례별로 결정됩니다.
- 관상 동맥 질환(CAD): 불안정
- 울혈성 심부전(CHF): 불안정
- 심장 부정맥: 증상
- 만성 폐쇄성 폐질환(COPD)
- 리도카인 알레르기
- 정신 장애의 진단 및 통계 매뉴얼(Rev IV): 축 I: 일반적인 축 I 장애에는 우울증, 불안 장애, 양극성 장애, ADHD 및 정신분열증이 포함됩니다. 축 II: 경계선 성격 장애, 분열형 성격 장애, 반사회적 성격 장애 및 경도 정신 지체.
- MRI에 대한 금기 사항의 존재
- 전자적, 자기적, 기계적으로 활성화된 임플란트의 존재
- 전자적, 자기적, 기계적으로 활성화된 임플란트
- 강자성 또는 자동 제세동기와 같은 전자적으로 작동되는 능동 장치
- 심장 박동기
- 눈의 금속 파편
- 중추신경계(CNS)의 강자성 지혈 클립
- 밀실 공포증
- 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 부분 마취
신경병성 통증에 대한 정맥 리도카인
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정맥주사, 효과 부위 농도: 2mcg/ml, 15-20분 주입, 1회
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 인식
기간: 참가자는 기준선에서 128분 동안 추적됩니다.
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기계식 슬라이드 알고리즘을 사용하여 환자 자가 보고를 통해 리도카인 주입 전, 주입 중 및 주입 후 열 통증 인식(통증 강도)을 평가합니다. 기계식 슬라이드 알고리즘 [Price et al. (1994)] 끝점이 있는 빨간색 막대를 노출하는 눈금자처럼 보입니다. 통증 없음(왼쪽) 및 상상할 수 있는 최대 통증(오른쪽). 슬라이더를 사용하여 인지된 통증을 표현합니다. 자 뒷면에는 0(통증 없음)에서 10(상상할 수 있는 최악의 통증) 범위의 숫자 척도가 환자의 등급을 숫자 척도로 변환합니다. |
참가자는 기준선에서 128분 동안 추적됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 4월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 4월 14일
처음 게시됨 (추정)
2008년 4월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 7월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 6월 22일
마지막으로 확인됨
2017년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- F061204014
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