Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningen af ​​intravenøs lidokain på allodyni

22. juni 2017 opdateret af: Michael Froelich, University of Alabama at Birmingham

Effekten af ​​intravenøs lidokain på allodyni (Carl Koller Grant)

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge, om lidocain, givet intravenøst, reducerer smerte.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Klinikere bruger lidocain intravenøst ​​på en måde, der tyder på, at det kan have smertestillende virkninger. Derfor tester vi hypotesen om, at lidocain reducerer smerteintensiteten som reaktion på eksperimentel smerte.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

10

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forenede Stater, 35249
        • University of Alabama at Birmingham

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Chronic Regional Pain Syndrome diagnostiske kriterier af Work Safe BC. vi

Ekskluderingskriterier:

  • Historie om stofmisbrug
  • Anden medicin: CRPS-patienter forventes at blive behandlet for kroniske smerter, om det aktuelle behandlingsregime interfererer med sensorisk motorisk test vil blive bestemt fra sag til sag.
  • Koronararteriesygdom (CAD): ustabil
  • Kongestiv hjertesvigt (CHF): ustabil
  • Hjertearytmi: symptomatisk
  • Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)
  • Lidokain allergi
  • Diagnostisk og statistisk manual for psykiske lidelser (Rev IV): Akse I: Almindelige akse I-lidelser omfatter depression, angstlidelser, bipolar lidelse, ADHD og skizofreni. Akse II: Borderline personlighedsforstyrrelse, skizotyp personlighedsforstyrrelse, antisocial personlighedsforstyrrelse og let mental retardering.
  • Tilstedeværelse af kontraindikationer for MR
  • Tilstedeværelse af elektronisk, magnetisk og mekanisk aktiverede implantater
  • Elektronisk, magnetisk og mekanisk aktiverede implantater
  • Ferromagnetiske eller elektronisk betjente aktive enheder som automatiske cardioverter-defibrillatorer
  • Pacemakere
  • Metalliske splinter i øjet
  • Ferromagnetiske hæmostatiske klip i centralnervesystemet (CNS)
  • Klaustrofobi
  • Graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Lidokain
Intravenøs lidokain til neuropatisk smerte
Medicin: lidokain
intravenøs, effektstedskoncentration: 2mcg/ml, 15-20 min infusion, én gang
Andre navne:
  • Xylocain
  • Lidoderm

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerteopfattelse
Tidsramme: Deltagerne vil blive fulgt fra baseline til 128 minutter

Vurdering af varmesmerteopfattelse (smerteintensitet) før, under og efter lidocain-infusion ved hjælp af patientens selvrapportering ved hjælp af et mekanisk objektglasalgometer.

Det mekaniske glidealgometer [Price et al. (1994)] ligner en lineal, der blotter en rød bjælke med endepunkterne: ingen smerter (venstre) og mest tænkelige smerter (højre). Brug skyderen til at udtrykke deres opfattede smerte. På bagsiden af ​​linealen oversætter en numerisk skala fra 0 (ingen smerte) til 10 (værst tænkelige smerte) patientens vurdering til en numerisk skala.
Deltagerne vil blive fulgt fra baseline til 128 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Alabama at Birmingham

Samarbejdspartnere

American Society of Regional Anesthesia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2008

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. juni 2016

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. august 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. april 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. april 2008

Først opslået (SKØN)

16. april 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

21. juli 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. juni 2017

Sidst verificeret

1. juni 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • F061204014

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner