Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние внутривенного лидокаина на аллодинию

22 июня 2017 г. обновлено: Michael Froelich, University of Alabama at Birmingham

Влияние внутривенного лидокаина на аллодинию (Карл Коллер Грант)

Целью этого исследования является изучение того, уменьшает ли лидокаин, вводимый внутривенно, боль.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Клиницисты используют лидокаин внутривенно таким образом, что можно предположить, что он может оказывать обезболивающее действие. Поэтому мы проверяем гипотезу о том, что лидокаин снижает интенсивность боли в ответ на экспериментальную боль.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

10

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

19 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Критерии диагностики хронического регионального болевого синдрома Work Safe BC. ви

Критерий исключения:

  • История злоупотребления психоактивными веществами
  • Другие лекарства: ожидается, что пациенты с КРБС будут лечиться от хронической боли. Будет ли текущий режим лечения мешать сенсомоторному тестированию, будет определяться в каждом конкретном случае.
  • Ишемическая болезнь сердца (ИБС): нестабильная
  • Застойная сердечная недостаточность (ЗСН): нестабильная
  • Сердечная аритмия: симптоматическая
  • Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ)
  • Лидокаин Аллергия
  • Диагностическое и статистическое руководство по психическим расстройствам (Rev IV): Ось I: Общие Расстройства оси I включают депрессию, тревожные расстройства, биполярное расстройство, СДВГ и шизофрению. Ось II: пограничное расстройство личности, шизотипическое расстройство личности, антисоциальное расстройство личности и легкая умственная отсталость.
  • Наличие противопоказаний к МРТ
  • Наличие имплантатов с электронной, магнитной и механической активацией
  • Имплантаты с электронной, магнитной и механической активацией
  • Ферромагнитные или активные устройства с электронным управлением, такие как автоматические кардиовертеры-дефибрилляторы.
  • Кардиостимуляторы
  • Металлические осколки в глазу
  • Ферромагнитные кровоостанавливающие зажимы в центральной нервной системе (ЦНС)
  • Клаустрофобия
  • Беременность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Лидокаин
Внутривенный лидокаин при нейропатической боли
внутривенно, концентрация в месте действия: 2 мкг/мл, инфузия 15-20 мин, однократно
Другие имена:
  • Ксилокаин
  • Лидодерм

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Восприятие боли
Временное ограничение: За участниками будут следить от исходного уровня до 128 минут.

Оценка восприятия тепловой боли (интенсивности боли) до, во время и после инфузии лидокаина посредством самоотчета пациента с использованием механического скользящего альгометра.

Механический слайд-алгометр [Price et al. (1994)] выглядит как линейка, которая показывает красную полосу с конечными точками: отсутствие боли (слева) и максимально возможная боль (справа). Используйте ползунок, чтобы выразить свою воспринимаемую боль. На обратной стороне линейки числовая шкала от 0 (отсутствие боли) до 10 (самая сильная вообразимая боль) переводит оценку пациента в числовую шкалу.

За участниками будут следить от исходного уровня до 128 минут.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2008 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июня 2016 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 августа 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 апреля 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 апреля 2008 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

16 апреля 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

21 июля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 июня 2017 г.

Последняя проверка

1 июня 2017 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования лидокаин

Подписаться