이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

폐고혈압 환자에서 Endothelin-1 수용체 차단이 순환 내피 미세입자 수준에 미치는 영향

2016년 10월 25일 업데이트: Yerem Yeghiazarians, University of California, San Francisco

폐 고혈압은 진행성이며 생명을 위협하는 상태입니다. 그것은 폐혈관 벽의 심각한 리모델링, 폐쇄성 망상 병변, 다발성 혈전증 및 강화된 혈관 수축을 특징으로 합니다. 이러한 모든 특성은 폐혈관 저항 증가에 기여합니다.

순환 내피 미세입자(EMP)는 폐고혈압의 병인 및 지속에 필수적인 역할을 합니다. EMP 수준은 내피 손상의 신뢰할 수 있는 생물학적 매개변수로 간주됩니다.

우리는 PH 환자에서 순환 및 폐정맥 EMP의 진화를 평가할 것을 제안합니다. 평가는 Endothelin-1(ET-1) 수용체 차단제 요법의 시작 전후에 이루어지며 평균 PAP, 6분 도보 거리 테스트 및 순환 Endothelin-1 값의 변화와 패턴과 상관 관계가 있습니다. 내피 미세입자 순환 수준의 측정(유동 세포 분석법으로 평가)은 요법 시작 전, 1개월 및 3개월 후에 이루어질 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

20

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • San Francisco, California, 미국, 94143
        • University of California

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

전모세혈관 폐고혈압

설명

포함 기준:

  • 전모세관 폐고혈압이 의심되는 18세 이상의 환자
  • 처방된 내피 - 1 수용체 차단제

제외 기준:

  • 현재 내피활성 혈관확장제 치료를 받고 있다.
  • 헤모글로빈 및/또는 헤마토크릿 수준 혈액은 정상 하한입니다.
  • 좌심실 기능 장애(LVEF
  • 좌심실 이완기말 압력 > 15 mmHg)
  • 최근 기록(
  • 간부전 또는 비정상적인 간 기능 검사; 대동맥 또는 승모판 역류 또는 협착증
  • 엔도텔린-1 수용체 길항제, 프로스타사이클린 유사체 또는 5형 포스포디에스테라제 억제제를 사용한 현재 약물.
  • 만성 신부전(크레아티닌 청소율 < 50 ml/min/m2) 급성 관상동맥 증후군 및 제어되지 않는 시스템 고혈압과 같은 순환 내피 미세입자 수의 증가와 관련된 것으로 알려진 상태를 가진 피험자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 유망한

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 5월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 5월 7일

처음 게시됨 (추정)

2008년 5월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 10월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 10월 25일

마지막으로 확인됨

2016년 10월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

폐 고혈압에 대한 임상 시험

3
구독하다