- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00680238
생화학 마커(sHLA-G)를 더한 점진적 배아 점수 대 3일 점수를 사용한 임신/이식률
2008년 5월 19일 업데이트: University of Stellenbosch
단일 3일차 점수(3일차) 대 점진적 배아 점수(GES) 및 수용성 인간 백혈구 항원-G 발현을 기준으로 배아를 선택할 때 임신 및 착상률.
목표: 단일 3일(D.3) 점수와 GES 점수 및 sHLA-G 발현을 기준으로 배아를 선택할 때 임신률과 착상률을 비교합니다.
연구 개요
상세 설명
3일차 배아선택의 가장 일반적인 기준인 형태학(할구의 수, 형태 및 크기, 파편화 비율)과 72시간 동안 누적된 배아점수를 기준으로 배아를 선택했을 때의 임신율과 착상율을 비교하고, 수정 후 44-46시간에 sHLA-G의 발현.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
214
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
25년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 자가 지불 ART 환자
제외 기준:
- 비정상적인 자궁
- 특정 면역학적 요인
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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간섭 없음: ㅏ
3일째 점수만을 기준으로 전송을 위한 배아 선택.
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환자별 맞춤형
다른 이름들:
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활성 비교기: 비
먼저 OD = 190 ±6의 양성 sHLA-G 발현을 가진 배아를 선택하고 이를 이용 가능한 가장 높은 GES 점수와 연관시켜 이식할 배아.
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환자별 맞춤형
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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임신 및 착상율
기간: 12주
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12주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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유산율
기간: 9개월
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9개월
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유산율
기간: ΒhCG까지 9-11일
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ΒhCG까지 9-11일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Thinus Kruger, M.D. PhD., University of Stellenbosch
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2004년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2007년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2007년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 5월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 5월 19일
처음 게시됨 (추정)
2008년 5월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2008년 5월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2008년 5월 19일
마지막으로 확인됨
2008년 5월 1일
추가 정보
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