Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Graviditets-/implantationsrater ved hjælp af en dag 3-score versus gradueret embryo-score plus en biokemisk markør (sHLA-G)

19. maj 2008 opdateret af: University of Stellenbosch

Graviditets- og implantationsrater, når embryoner udvælges baseret på en enkelt dag 3-score (dag 3) vs. gradueret embryo-score (GES) plus opløselig human leukocytantigen-G-ekspression.

Formål: At sammenligne graviditetsrater og implantationshastigheder, når embryoner er udvalgt baseret på en enkelt dag 3 (D.3) score vs. en GES score plus sHLA-G ekspression.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Sammenligning af graviditetsrater og implantationsrater, når embryoner udvælges ved hjælp af de mest almindelige kriterier for embryoselektion på dag 3 - morfologien - (antal blastomerer, deres form og størrelse og procentdelen af ​​fragmentering) versus en gradueret embryoscore akkumuleret over 72 timer og ekspressionen af ​​sHLA-G 44-46 timer efter befrugtning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

214

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

25 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Selvbetalende ART patienter

Ekskluderingskriterier:

  • Unormal livmoder
  • Specifikke immunologiske faktorer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: EN
Embryovalg til overførsel kun baseret på en dag 3-score.
Skræddersyet til hver patient
Andre navne:
  • Bravelle
Aktiv komparator: B
Embryoer til overførsel ved først at vælge eventuelle embryoner, der havde en positiv sHLA-G-ekspression på OD = 190 ±6 og korrelere sådanne med den højeste GES-score, der er tilgængelig.
Skræddersyet til hver patient
Andre navne:
  • Bravelle

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Graviditet og implantationshastigheder
Tidsramme: 12 uger
12 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Abort rater
Tidsramme: 9 måneder
9 måneder
Abort rater
Tidsramme: 9-11 dage indtil βhCG
9-11 dage indtil βhCG

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Thinus Kruger, M.D. PhD., University of Stellenbosch

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2004

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2007

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. maj 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. maj 2008

Først opslået (Skøn)

20. maj 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

20. maj 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. maj 2008

Sidst verificeret

1. maj 2008

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • DKotze

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Humant afledt FSH

Abonner