Raskaus-/implantaatioluvut käyttämällä 3. päivän pistemäärää verrattuna valmistuneen alkion pistemäärään plus biokemialliseen markkeriin (sHLA-G)
maanantai 19. toukokuuta 2008 päivittänyt: University of Stellenbosch
Raskaus- ja implantaatioluvut, kun alkiot valitaan yhden päivän 3 pistemäärän (3. päivä) vs. Graduated Embryo Score (GES) plus liukoisen ihmisen leukosyyttiantigeeni-G:n ilmentymisen perusteella.
Tavoite: Vertaa raskauslukuja ja implantaatioasteita, kun alkiot valitaan yhden päivän 3 (D.3) pistemäärän perusteella verrattuna GES-pisteisiin plus sHLA-G-ekspressio.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Verrataan raskausasteita ja implantaatioasteita, kun alkiot valitaan käyttämällä yleisimpiä alkioiden valinnan kriteerejä päivänä 3 - morfologia (blastomeerien lukumäärä, niiden muoto ja koko sekä fragmentoitumisprosentti) vs. asteittainen alkiopistemäärä, joka on kertynyt 72 tunnin aikana ja sHLA-G:n ilmentyminen 44-46 tuntia hedelmöityksen jälkeen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
214
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
25 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Itse maksavat ART-potilaat
Poissulkemiskriteerit:
- Epänormaali kohtu
- Erityiset immunologiset tekijät
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: A
Alkioiden valinta siirtoa varten perustuu vain päivän 3 tulokseen.
|
Räätälöity jokaiselle potilaalle
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: B
Alkiot siirrettäväksi valitsemalla ensin kaikki alkiot, joilla oli positiivinen sHLA-G-ekspressio OD = 190 ± 6, ja korreloimalla se korkeimman saatavilla olevan GES-pistemäärän kanssa.
|
Räätälöity jokaiselle potilaalle
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Raskaus- ja implantaatioluvut
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
12 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Keskenmenoluvut
Aikaikkuna: 9 kuukautta
|
9 kuukautta
|
|
Keskenmenoluvut
Aikaikkuna: 9-11 päivää βhCG:hen
|
9-11 päivää βhCG:hen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Thinus Kruger, M.D. PhD., University of Stellenbosch
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. kesäkuuta 2004
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. kesäkuuta 2007
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. kesäkuuta 2007
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 15. toukokuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 19. toukokuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 20. toukokuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 20. toukokuuta 2008
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 19. toukokuuta 2008
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. toukokuuta 2008
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- DKotze
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .