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Pre-Hospital Wireless Transmission of Electrocardiograms to a Cardiologist Via a Hand-Held Device

2012년 2월 21일 업데이트: Welch Allyn

Pre-hospital Wireless Transmission of Electrocardiograms to a Cardiologist Via a Hand-held Device: The TIME Multicenter Study

Aim: To determine the impact of wireless transmission of prehospital ECGs to a hand-held computer on time to treatment and myocardial salvage in acute MI patients.

Background: The TIME-1 investigators documented a 27% (109 to 80 minutes) reduction of time from EMT arrival at the scene to successful primary PCI implementing pre-hospital ECG transmission to the ED. ECG transmission directly to a physician's cellular phone/PDA through a wireless modem has only recently become an option. The recently completed TIME-NorthEast (NE) study tested the Welch Allyn version of this system and the results show a reduction in time to reperfusion for acute MI patients by 66 minutes (116 to 50).

Methods: This study will involve approximately 20 sites around the country. The study will be divided into two phases: a consecutive control data collection phase (Phase I) and an intervention with concurrent control phase (Phase II). Phase II will begin after installation of Welch Allyn ECG transmission equipment. The primary end-point will be time to reperfusion and secondary end-points will include myocardial salvage, aborted infarction and hospital mortality. ECG measurements will be made at a central ECG core lab by a blinded investigator.

Data Analysis: Patient characteristics for the three periods were compared with the chi-square statistic for categorical variables and one-way analysis of variance for age. The Wilcoxon rank-sum statistic was used to compare time-to-reperfusion in the pre-study and study periods as well as in the Group 1 post-study period. Comparisons were performed separately for EMS and self-transport groups.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

527

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Salinas, California, 미국, 93901
        • Salinas Valley Memorial Healthcare System
    • Florida
      • Gainesville, Florida, 미국, 32605
        • Shands @ AGH
      • Miami, Florida, 미국, 33143
        • South Miami Heart Center
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, 미국, 27705
        • Duke University Medical Center
      • Durham, North Carolina, 미국, 27704
        • Durham Regional Hospital
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, 미국, 45242
        • Bethesda North Hospital
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15213
        • University of Pittsburgh Medical Center - Presbyterian

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

EMS transported patients age 18 or over who have their ECG attempted to be wirelessly transmitted and with the intention to treat with coronary reperfusion therapy (PCI or thrombolytics) based on their initial presentation All self transported and EMS transported patients age 18 or over with the intention to undergo reperfusion therapy (PCI or thrombolytics)based on their initial presentation who do not qualify for the intervention group.

설명

Inclusion Criteria:

All patients with a diagnosis of acute STEMI defined as 1 mm ST segment elevation in two spatially contiguous leads were included. There were two major subgroups: emergency medical services (EMS) and self-transport patients. Self-transport patients, who did not have PH-ECG transmission, served as a comparison group.

Exclusion Criteria:

  • Less than age 18
  • No intent to undergo reperfusion therapy (PCI or thrombolytics)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
Pre-study Period (Group 1 and Group 2).

The TIME-MC study was conducted from June 2003 to June 2008 at NEMC (Figure 1) and from May 2005 to September 2008 at the six larger medical centers (Figure 2). Two groups were studied. Group 1 included patients at NEMC and Group 2 included patients at the other six medical sites. The study was divided into three periods:

Pre-study period (Group 1 and Group 2). No PH-ECG transmission system was available.

Study Period (Group 1 and Group 2)
Study period (Group 1 and Group 2). PH-ECG transmission to a cardiologist's hand-held device was attempted through pre-assigned EMS ambulances equipped with a wireless ECG transmission device in addition to a STEMI code system. In Group 1, this referred to the pilot study at NEMC from June 2003 to May 2005.
All EMS transported patients age 18 or over who have their ECG attempted to be wirelessly transmitted and with the intention to treat with coronary reperfusion therapy (PCI or thrombolytics)based on their initial presentation.
다른 이름들:
  • Wireless transmission of ECG with intention to treat with coronary reperfusion therapy.
Post-study period (Group 1)
Post-study period (Group 1). PH-ECG transmission and a STEMI code system implemented after the pilot study period.
All EMS transported patients age 18 or over who have their ECG attempted to be wirelessly transmitted and with the intention to treat with coronary reperfusion therapy (PCI or thrombolytics)based on their initial presentation.
다른 이름들:
  • Wireless transmission of ECG with intention to treat with coronary reperfusion therapy.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Door to intervention time - time from emergency department door time until intervention.
기간: time from emergency department door time until intervention.
time from emergency department door time until intervention.

2차 결과 측정

결과 측정
기간
Salvaged myocardial tissue - pre-hospital ECGs will be read using the Aldrich final MI size prediction to calculate the size of infarct that would be expected to result without reperfusion treatment.
기간: pre hospital ECG - discharge ECG
pre hospital ECG - discharge ECG
Aborted infarction-defined as combined ECG and cardiac biomarkers criteria:1.subsiding of ST deviation greater than or equal to 50% within 2 hours after reperfusion treatment. 2.rise in cardiac enzymes less than or equal to 2 times upper value of normal.
기간: 2 hours after reperfusion treatment
2 hours after reperfusion treatment
Hospital mortality - whether the patient was discharged alive.
기간: discharge
discharge
No infarct related artery at time of heart catheterization.
기간: catheterization
catheterization

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Galen S Wagner, MD, Duke University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2003년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 5월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 5월 20일

처음 게시됨 (추정)

2008년 5월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 2월 21일

마지막으로 확인됨

2012년 2월 1일

추가 정보

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