C-Control: 스타틴-나이브 환자 및 스타틴-전환 환자에서 로수바스타틴 요법의 효능 및 안전성
2009년 4월 8일 업데이트: AstraZeneca
이 연구는 스타틴 치료 경험이 없는 환자와 이전에 스타틴 치료에 실패한 환자를 대상으로 CRESTOR를 사용한 지질 저하 치료의 효능과 안전성을 조사합니다.
이 연구는 CRESTOR로 8-10주간 치료하는 동안 지질 매개변수의 역학 및 치료 내약성을 조사하기 위해 설계되었습니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
3392
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
스타틴 치료 경험이 없는 환자 및 다른(비 로수바스타틴) 스타틴 치료에 실패한 환자
설명
포함 기준:
- 이전에 스타틴 치료를 받은 적이 없는 고콜레스테롤혈증 환자
- 스타틴(로수바스타틴 외)으로 치료를 받았지만 부작용/작용 불충분으로 인해 CRESTOR로 요법을 전환한 고콜레스테롤혈증 환자
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
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고콜레스테롤혈증이 있는 Pt
고콜레스테롤혈증으로 인해 CRESTOR로 치료받은 환자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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LDL-콜레스테린, HDL-콜레스테린, 중성지방, 총콜레스테린
기간: 10주 이내 3회 방문
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10주 이내 3회 방문
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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CRESTOR 요법의 내약성
기간: 10주 이내 3회 방문
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10주 이내 3회 방문
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2008년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 5월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 6월 2일
처음 게시됨 (추정)
2008년 6월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2009년 4월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 4월 8일
마지막으로 확인됨
2009년 4월 1일
추가 정보
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