보체 인자 H 유전자 다형성이 맥락막의 혈관 색조 조절에 역할을 합니까?
2013년 3월 15일 업데이트: Gerhard Garhofer, Medical University of Vienna
연령 관련 황반 변성(AMD)은 강력한 유전적 요소가 있는 다인성 질환입니다. 가장 중요한 것은 보체 인자 H(CFH)를 코딩하는 유전자의 유전적 다형성이 AMD 발병 위험 증가와 관련이 높은 것으로 최근 확인되었습니다. 염색체 1q31에 위치한 이 Tyr402Hi 다형성은 질병의 발달에 중요한 역할을 하는 것으로 연관되어 있습니다.
맥락막 혈관 긴장도의 조절 장애가 AMD 환자에게 존재하는 것으로 알려져 있으므로, 현재 연구에서는 Tyr402His 다형성이 건강한 피험자에서 변경된 맥락막 자동 조절과 관련이 있는지 여부를 조사하고자 합니다. 이 목적을 위해 총 100명의 건강한 지원자가 포함되어 맥락막 혈류 조절 장애가 동형접합 Tyr402His 변이체를 가진 피험자에게 존재한다는 가설을 테스트할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Vienna, 오스트리아
- Department of Clinical Pharmacology, Medical University of Vienna
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세에서 35세 사이의 남녀
- 비흡연자
- 조사자가 비정상이 임상적으로 관련이 없다고 생각하지 않는 한 병력 및 신체 검사에서 정상적인 소견
- 정상 안과소견, 굴절이상 3디옵터 미만
제외 기준:
- 약물의 규칙적인 사용, 알코올 음료의 남용, 연구 전 3주 동안의 임상 시험 참여
- 이전 3주 동안 임의의 약물로 치료
- 첫 연구일 전 3주 동안 임상적으로 관련된 질병의 증상
- 지난 3주간의 헌혈
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초_과학
- 할당: NON_RANDOMIZED
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 1
Tyr402His 단일 염기 다형성에 대한 HH 동형접합체 14명
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6분간 스쿼트
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다른: 2
Tyr402His 단일 뉴클레오티드 다형성에 대한 14명의 대상체 동형접합체 TT
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6분간 스쿼트
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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아이소메트릭 운동 중 맥락막 혈류
기간: 10 분
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10 분
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Tyr402그의 유전자형
기간: 상영
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상영
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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맥박수
기간: 20 분
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20 분
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평균 동맥압
기간: 20 분
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20 분
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안압
기간: 혈류 측정 전후
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혈류 측정 전후
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수축기/이완기 혈압
기간: 20 분
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20 분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 7월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 7월 2일
처음 게시됨 (추정)
2008년 7월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 3월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 3월 15일
마지막으로 확인됨
2013년 3월 1일
추가 정보
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