補体H因子遺伝子多型は脈絡膜の血管緊張の調節に関与するか?
2013年3月15日 更新者:Gerhard Garhofer、Medical University of Vienna
加齢黄斑変性症 (AMD) は、強い遺伝的要素を伴う多因子疾患です。 最も重要なことは、補体因子 H (CFH) をコードする遺伝子の遺伝子多型が最近同定されたことで、これは AMD の発症リスクの増加と強く関連しています。 染色体 1q31 に位置するこの Tyr402His 多型は、この疾患の発症に関与していることが示唆されています。
AMD患者には脈絡膜血管緊張の調節障害が存在することが知られていることを考えると、現在の研究では、Tyr402His多型が健康な被験者の脈絡膜自己調節の変化と関連しているかどうかを調査しようとしています。 この目的のために、合計 100 人の健康なボランティアが含まれ、ホモ接合体の Tyr402His バリアントを持つ被験者に脈絡膜血流の調節障害が存在するという仮説をテストします。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Vienna、オーストリア
- Department of Clinical Pharmacology, Medical University of Vienna
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~45年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18~35歳の男女
- 非喫煙者
- -病歴および身体検査における正常な所見 研究者が異常を臨床的に無関係であると見なさない限り
- 正常な眼科所見、屈折異常が 3 ディオプター未満
除外基準:
- -薬物の定期的な使用、アルコール飲料の乱用、研究の3週間前の臨床試験への参加
- -過去3週間の任意の薬物による治療
- -最初の研究日の3週間前の臨床的に関連する病気の症状
- 過去3週間の献血
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:BASIC_SCIENCE
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:平行
- マスキング:なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
他の:1
Tyr402His一塩基多型のHHホモ接合体14名
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6分間しゃがむ
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他の:2
14人の被験者がTyr402His一塩基多型のホモ接合型TT
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6分間しゃがむ
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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等尺性運動中の脈絡膜血流
時間枠:10分
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10分
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Tyr402彼のジェノタイピング
時間枠:ふるい分け
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ふるい分け
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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脈拍数
時間枠:20分
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20分
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平均動脈圧
時間枠:20分
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20分
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眼内圧
時間枠:血流測定前後
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血流測定前後
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収縮期/拡張期血圧
時間枠:20分
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20分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年6月1日
一次修了 (実際)
2011年12月1日
研究の完了 (実際)
2011年12月1日
試験登録日
最初に提出
2008年7月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年7月2日
最初の投稿 (見積もり)
2008年7月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年3月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年3月15日
最終確認日
2013年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。