补体因子 H 基因多态性是否在调节脉络膜血管张力中发挥作用？
2013年3月15日 更新者：Gerhard Garhofer、Medical University of Vienna
年龄相关性黄斑变性 (AMD) 是一种多因素疾病，具有很强的遗传成分。 最重要的是，最近发现了编码补体因子 H (CFH) 的基因中的遗传多态性，这与患 AMD 的风险增加高度相关。 这种位于染色体 1q31 上的 Tyr402His 多态性被认为在疾病的发展中发挥作用。
鉴于已知 AMD 患者存在脉络膜血管张力调节受损，当前的研究旨在调查 Tyr402His 多态性是否与健康受试者的脉络膜自动调节改变有关。 为此目的，将包括总共 100 名健康志愿者，以检验脉络膜血流调节受损存在于具有纯合 Tyr402His 变体的受试者中的假设。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
100
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Vienna、奥地利
- Department of Clinical Pharmacology, Medical University of Vienna
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 45年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 年龄在 18 至 35 岁之间的男性和女性
- 非吸烟者
- 病史和体格检查的正常发现，除非研究者认为异常与临床无关
- 正常眼科检查结果，屈光不正小于 3 屈光度
排除标准：
- 经常使用药物、滥用酒精饮料、在研究前 3 周内参加过临床试验
- 在过去 3 周内接受过任何药物治疗
- 在第一个研究日之前的 3 周内出现临床相关疾病的症状
- 过去 3 周内的献血
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础_科学
- 分配：非随机
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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其他：1个
14 名受试者纯合 HH 为 Tyr402His 单核苷酸多态性
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深蹲6分钟
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其他：2个
14 名受试者纯合子 TT 为 Tyr402His 单核苷酸多态性
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深蹲6分钟
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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等长运动期间的脉络膜血流
大体时间：10分钟
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10分钟
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Tyr402His 基因分型
大体时间：放映
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放映
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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心率
大体时间：20分钟
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20分钟
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平均动脉压
大体时间：20分钟
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20分钟
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眼压
大体时间：血流测量前后
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血流测量前后
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收缩压/舒张压
大体时间：20分钟
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20分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年6月1日
初级完成 (实际的)
2011年12月1日
研究完成 (实际的)
2011年12月1日
研究注册日期
首次提交
2008年7月1日
首先提交符合 QC 标准的
2008年7月2日
首次发布 (估计)
2008年7月3日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年3月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年3月15日
最后验证
2013年3月1日
更多信息
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