Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Spelar komplementfaktor H-genpolymorfism en roll i regleringen av vaskulär tonus i åderhinnan?

15 mars 2013 uppdaterad av: Gerhard Garhofer, Medical University of Vienna

Åldersrelaterad makuladegeneration (AMD) är en multifaktoriell sjukdom med en stark genetisk komponent. Viktigast av allt har en genetisk polymorfism i genen som kodar för komplementfaktorn H (CFH) nyligen identifierats som är starkt associerad med en ökad risk att utveckla AMD. Denna Tyr402His polymorfism lokaliserad på kromosom 1q31 har varit inblandad att spela en roll i utvecklingen av sjukdomen.

Med tanke på att det är känt att försämrad reglering av koroidal vaskulär tonus finns hos patienter med AMD, försöker den aktuella studien undersöka om Tyr402His polymorfism är associerad med förändrad koroidal autoreglering hos friska försökspersoner. För detta ändamål kommer totalt 100 friska frivilliga att inkluderas för att testa hypotesen att en försämrad reglering av koroidalt blodflöde finns hos patienter med homozygot Tyr402His-variant.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

100

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Österrike
      • Vienna, Österrike
        • Department of Clinical Pharmacology, Medical University of Vienna

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 45 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Män och kvinnor i åldrarna 18 till 35 år
  • Icke-rökare
  • Normala fynd i anamnesen och fysisk undersökning om inte utredaren anser att en abnormitet är kliniskt irrelevant
  • Normala oftalmiska fynd, ametropi mindre än 3 dioptrier

Exklusions kriterier:

  • Regelbunden användning av medicin, missbruk av alkoholhaltiga drycker, deltagande i en klinisk prövning under de tre veckorna före studien
  • Behandling under de senaste 3 veckorna med något läkemedel
  • Symtom på en kliniskt relevant sjukdom under 3 veckor före den första studiedagen
  • Blodgivning under de senaste 3 veckorna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BASIC_SCIENCE
  • Tilldelning: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ÖVRIG: 1
14 försökspersoner homozygota HH för Tyr402His singelnukleotidpolymorfism
Procedur: Hukande
Squat i 6 minuter
ÖVRIG: 2
14 försökspersoner homozygota TT för Tyr402His singelnukleotidpolymorfism
Procedur: Hukande
Squat i 6 minuter

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Choroidalt blodflöde under isometrisk träning
Tidsram: 10 minuter
10 minuter
Tyr402 Hans genotypning
Tidsram: undersökning
undersökning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Pulsfrekvens
Tidsram: 20 minuter
20 minuter
Genomsnittligt artärtryck
Tidsram: 20 minuter
20 minuter
Intraokulärt tryck
Tidsram: före och efter blodflödesmätningar
före och efter blodflödesmätningar
Systoliskt/diastoliskt blodtryck
Tidsram: 20 minuter
20 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Medical University of Vienna

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2009

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 december 2011

Avslutad studie (FAKTISK)

1 december 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 juli 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 juli 2008

Första postat (UPPSKATTA)

3 juli 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

19 mars 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 mars 2013

Senast verifierad

1 mars 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • OPHT-040607

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Makuladegeneration

Kliniska prövningar på Hukande

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera