이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

전이성 종양에 대한자가 및 동종 전 세포 암 백신

2025년 9월 29일 업데이트: Hadassah Medical Organization
이 연구는 실험실에서 자란 종양 세포가 환자에게 주사 될 때 면역 반응을 자극하는 방식으로 변형 될 수 있다는 발견에 근거합니다. 이 접근법은 흑색 종 및 결장 직장, 위, 난소, 유방, 폐 및 신장 상피 암 환자에서 평가 될 것입니다. 실험실에서 성장한 종양 세포는 면역계에 자극을주고, 조사하기 위해 조사하고, 2 주 간격으로 8 회 환자에게 주사되도록 변형 될 것이다. 이 프로토콜은 전이성 암 환자의 생존을 연장 할 것으로 예상된다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

50

단계

  • 2 단계
  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 이스라엘
      • Jerusalem, 이스라엘, 91120
        • 모병
        • Hadassah Medical Organization
        • 수석 연구원:
          • Tamar Peretz, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 다음 전이성 암 중 하나 인 흑색 종, 유방, 난소, 결장 직장, 위, 폐 또는 신장
  • 18 세 이상
  • 하나 이상의 화학 요법 프로토콜의 고장
  • ECOG의 임상 성능 상태 0,1
  • 절대 호중구 수는 1000/mm3보다 큽니다
  • 혈청 ALT/AST 정상 상한의 3 배 미만
  • 혈청 크레아티닌은 1.6 mg/dl보다 작거나 동일합니다.
  • 사전 동의서를 이해하고 서명 할 수 있어야합니다.

제외 기준 :

  • 18 세 미만
  • 임신 한 여성
  • 3 개월 미만의 기대 수명

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 자가 또는 동종 유전자 종양 세포
중재 : 3 주 간격으로 5 개의 백신 복용량을 피하로 주사했습니다.
생물학적: 자가 또는 동종 유전자 종양 세포
5 주 간격으로 피하로 주사 한 5 개의 백신 용량. 각각의 용량은 조사 된 및 DNP- 접합 된 종양 세포로 구성된다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hadassah Medical Organization

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2008년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 7월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 7월 24일

처음 게시됨 (추정된)

2008년 7월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 10월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 29일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 0359-08-HMO-CTIL

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다