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무릎 골관절염 환자를 위한 단파 투열요법 및 수치료법의 가치에 대한 조사

2008년 7월 29일 업데이트: University College Dublin

무릎 골관절염 환자를 위한 단파 투열요법 및 수치료법의 효과를 평가하는 무작위 대조 시험

나이가 들어감에 따라 유병률이 증가하는 일반적인 장애인 골관절염은 무릎이 영향을 받을 때 특히 쇠약해집니다. 이 연구는 골관절염 증상 완화를 위한 수치료법(수중 운동)과 지속적인 단파 투열요법(전기 심부 열 치료)의 가치를 조사했습니다.

연구 개요

상세 설명

골관절염은 나이가 들면서 유병률이 증가하는 일반적인 장애 장애입니다(Blixen 및 Kippes, 1999). 서방 국가에서 55세 이상 인구의 비율이 급격히 증가함에 따라(Okma-Keulen 및 Hopman-Rock, 2001) 노인과 관련된 문제를 해결하는 것이 점점 더 중요해졌습니다. 2010년에는 유럽에서 60세 이상 인구의 예상 비율이 약 25%가 될 것입니다. 오늘날 중요한 건강 관리 문제인 노인들 사이에서 증가하는 관절염 발병률은 앞으로 훨씬 더 큰 문제가 될 것입니다(Reginster, 2002). 류마티스 질환은 전 세계 국가의 의료 시스템에 큰 부담이 되며 상당한 장애, 생산성 손실 및 삶의 질 저하를 설명합니다(Sangha, 2000). 질병의 부담은 유병률뿐만 아니라 해당 국가의 의료 시스템에 대한 질병 비용과도 관련이 있으며 이러한 비용에는 약물, 의료, 병원, 연구, 연금 및 관련 비용과 같은 직접 비용이 포함됩니다. 조기 사망 및 만성 장애와 같은 혜택 및 간접 비용(Reginster, 2002). 인구조사 통계나 보건아동부의 통계는 아일랜드에서 골관절염의 실제 유병률을 밝히지 않았습니다. 아일랜드 경제사회연구소(ESRI)의 HIPE(Hospital Inpatient Inquiry) 시스템을 사용하여 검색도 수행했는데 마찬가지로 인구에서 골관절염의 빈도를 밝히지 않았습니다.

골관절염은 관절 연골의 진행성 손실, 동격의 연골 하골 발달 및 관절 가장자리에서의 골극 형성을 특징으로 합니다. 그로 인한 통증, 뻣뻣함 및 기능 제한(Jakobsson and Hallberb, 2002)은 삶의 질 저하로 이어집니다. 무릎은 특히 골관절염에 관여하는 흔한 부위입니다. 골관절염 무릎 통증은 인지된 건강 불량 및 상당한 장애와 관련이 있는 반면 심리적 고통은 통증 및 장애 모두와 강하게 관련되어 있는 것으로 밝혀졌습니다(O'Reilly et al, 1998; Sangha, 2000). 제한된 무릎 관절 이동성, 특히 굴곡은 골관절염 환자의 장애를 결정하는 중요한 요소인 것으로 보입니다(Steultjens et al, 2000). Minor 등(1999)은 노인의 하지 손상이 대중 교통 이용, 계단 오르기, 집안일 수행, 쇼핑 및 여가 활동 참여 능력 감소와 관련이 있다고 지적했습니다. 마찬가지로 van Barr(1998)는 하지 골관절염 환자의 장애가 통증 및 관절 운동 범위와 상당한 관련이 있다고 지적했습니다. 골관절염의 만성적 특성으로 인해 신체 양식, 생활 방식 수정 및 교육 및 운동 측면에서 환자 자기 관리가 치료에 대한 중요한 접근 방식으로 간주됩니다(Sangha, 2000).

물리치료사는 골관절염의 임상적 관리에서 중요한 역할을 하지만(Green et al, 1993), 물리치료사의 참여 효과는 무작위 통제 시험 측면에서 거의 평가되지 않았습니다. Chard 등(2000)은 무릎 골관절염 환자가 이용할 수 있는 여러 가지 물리치료 개입과 관련하여 연구 결과를 조사했으며 1950년에서 1998년 사이에 60개의 연구 논문만 출판되었으며 대부분은 1985년에서 1998년 사이에 발생했음을 확인했습니다. 조언(Maurer et al, 1999; Manek and Lane, 2000)과 운동(Puett and Griffin, 1994; Clarke, 1999; O'Reilly et al, 1999)은 개인이 경험하는 손상을 완화하는 측면에서 유익한 것으로 분명히 확인되었습니다. 무릎 골관절염. 실제로 수치료법(Ahern et al, 1995; Norton et al 1997; Alexander et al, 2001)과 지속적인 단파 투열요법(CSWD)(Wright, 1964; Lankhorst et al, 1982) 무릎 골관절염의 치료를 위해 사용되었지만 이러한 많은 연구의 설계와 관련하여 어려움이 있어 도출된 결론을 훼손합니다. 이 연구는 물리 치료 프로그램에 참여하는 환자의 인식을 조사하는 동시에 무릎 골관절염 환자를 위한 수치료법 및/또는 지속적인 단파 투열 요법(CSWD)을 검사하도록 설계된 무작위 통제 요인 시험(Polger and Thomas, 2000)의 결과를 제시합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

77

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Dublin, 아일랜드, 7
        • Mater Misericodriae University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 환자들은 무릎의 골관절염에 대한 문서화된 진단을 받아야 했습니다.
  • 환자는 50세에서 70세 사이여야 했습니다.
  • 환자들은 무릎 골관절염의 X-레이 증거를 가지고 있어야 했습니다.

제외 기준:

  • 골관절염 이외의 다른 류마티스 질환이 있는 환자.
  • 관련된 개념, 평가 및 치료를 이해할 수 없는 환자.
  • 지난 30일 동안 무릎에 코르티손 주사를 맞은 환자.
  • CSWD 또는 수치료법이 금기인 환자.
  • 과거에 CSWD 또는 수치료법을 받은 적이 있는 환자.
  • 지난 6개월 이내에 한쪽 다리에 외과적 시술을 받은 환자.
  • 다른 물리치료를 받고 있던 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
치료 없음
실험적: CSWD + 하이드로
지속적인 단파 투열요법 및 수치료법
CSWD는 4주 동안 주 2회 적용
4주 동안 주 2회 수치료법(수중 운동)에 참석했습니다.
실험적: 혼자 하이드로
단독 수치료법
4주 동안 주 2회 수치료법(수중 운동)에 참석했습니다.
실험적: CSWD 단독
연속 단파투열요법 단독
CSWD는 4주 동안 주 2회 적용

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
6분 걷기 테스트
기간: 4주 및 8주
4주 및 8주

2차 결과 측정

결과 측정
기간
시각적 아날로그 통증 척도(10cm 선)
기간: 4주 및 8주
4주 및 8주
무릎 가동 범위
기간: 4주 및 8주
4주 및 8주
관절염 영향 측정 척도 2(AIMS 2)
기간: 4주 및 8주
4주 및 8주
환자 인터뷰
기간: 4주 및 8주
4주 및 8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Tara Cusack, MMedSc PhD, University College Dublin
  • 수석 연구원: Conor J McCarthy, MD, Mater Misericordiae University Hospital
  • 수석 연구원: Leslie Daly, BSc MSc PhD, University College Dublin
  • 수석 연구원: Mary F McAteer, MEd PhD, University College Dublin

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2001년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2003년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2003년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 7월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 7월 29일

처음 게시됨 (추정)

2008년 8월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 8월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 7월 29일

마지막으로 확인됨

2008년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1/378/664

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