- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00729170
우유 보충 및 에너지 균형.
2012년 6월 29일 업데이트: Angelo Tremblay, Laval University
체중 감량 프로그램 후 여성의 체성분, 골밀도 및 포만감에 대한 우유 보충의 영향.
이 프로젝트의 목표는 칼로리 제한 프로그램 중 우유 보충이 체중 감량을 촉진하고, 식욕 조절을 개선하고, 저칼슘 소비자 여성의 뼈 미네랄 함량 감소를 약화시키는지 확인하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
칼슘 결핍은 높은 비만 위험과 관련이 있습니다.
일부 연구에서는 칼슘 섭취량을 권장 수준에 도달하도록 높임으로써 체중이 감소하는 것으로 나타났습니다.
우유 보충은 이 목표를 달성하기 위한 좋은 대안이 될 수 있지만 체중 감소와 식욕 감각에 미치는 영향은 검증되지 않았습니다.
또한 체중 감량은 뼈의 미네랄 함량 감소와 같은 부정적인 결과를 초래합니다.
뼈 건강에 대한 우유의 이점을 고려할 때 체중 감량 중에 이 식품을 더 많이 섭취하는 것이 건강한 전략을 나타낼 수 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
41
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Quebec
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Québec, Quebec, 캐나다, G1V 4G5
- Centre de recherche de l'Hopital Laval
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
25년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 저칼슘 소비자(매일 800mg 미만)
- BMI 27~42kg/m2
- 앉아 있는
- 건강한
제외 기준:
- 폐경기에
- 프로젝트의 목표를 변경하는 약물
- 흡연자
- 건강 보조 식품 소비자
- 높은 알코올 또는 카페인 소비자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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체성분(체중, 체지방량, 인체측정치)
기간: 기준, 1개월 및 6개월
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기준, 1개월 및 6개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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골밀도(DXA)
기간: 기준선 및 6개월
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기준선 및 6개월
|
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식욕 감각
기간: 기준, 1개월 및 6개월
|
기준, 1개월 및 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Angelo Tremblay, Ph.D., Laval University
- 수석 연구원: Denis R Joanisse, Ph.D., Laval University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2008년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 8월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 8월 6일
처음 게시됨 (추정)
2008년 8월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 7월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 6월 29일
마지막으로 확인됨
2012년 6월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .