Supplémentation en lait et bilan énergétique.
29 juin 2012 mis à jour par: Angelo Tremblay, Laval University
Impact de la supplémentation en lait sur la composition corporelle, la densité osseuse et la satiété chez les femmes suivant un programme de perte de poids.
L'objectif du projet est de déterminer si la supplémentation en lait lors d'un programme de restriction calorique facilite la perte de poids, améliore le contrôle de l'appétit et atténue la diminution du contenu minéral osseux chez les femmes faiblement consommatrices de calcium.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La carence en calcium est liée à un risque plus élevé d'obésité.
Certaines études ont montré une perte de poids en élevant la consommation de calcium pour atteindre le niveau recommandé.
La supplémentation en lait pourrait être une bonne alternative pour atteindre cet objectif, mais son impact sur la perte de poids et sur les sensations d'appétit n'a pas été vérifié.
De plus, perdre du poids entraîne des conséquences négatives comme une diminution de la teneur en minéraux osseux.
Considérant les bienfaits du lait sur la santé des os, une consommation plus élevée de ce produit alimentaire lors d'une perte de poids pourrait représenter une stratégie saine.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
41
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Quebec
-
Québec, Quebec, Canada, G1V 4G5
- Centre de recherche de l'Hopital Laval
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
25 ans à 50 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Faible consommateur de calcium (moins de 800 mg par jour)
- IMC entre 27 et 42 kg/m2
- Sédentaire
- En bonne santé
Critère d'exclusion:
- A la ménopause
- Médicaments qui modifient les objectifs du projet
- Fumeur
- Consommateur de compléments alimentaires
- Grand consommateur d'alcool ou de caféine
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Composition corporelle (poids corporel, masse grasse, mesures anthropométriques)
Délai: Base de référence, mois 1 et mois 6
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Base de référence, mois 1 et mois 6
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Densité osseuse (DXA)
Délai: Base de référence et mois 6
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Base de référence et mois 6
|
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Sensation d'appétit
Délai: Base de référence, mois 1 et mois 6
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Base de référence, mois 1 et mois 6
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Angelo Tremblay, Ph.D., Laval University
- Chercheur principal: Denis R Joanisse, Ph.D., Laval University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2006
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2008
Achèvement de l'étude (Réel)
1 février 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 août 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 août 2008
Première publication (Estimation)
7 août 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
2 juillet 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 juin 2012
Dernière vérification
1 juin 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 1_Tremblay
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