Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Maidon lisäys ja energiatasapaino.

perjantai 29. kesäkuuta 2012 päivittänyt: Angelo Tremblay, Laval University

Maidon lisäyksen vaikutus kehon koostumukseen, luun tiheyteen ja kylläisyyteen painonpudotusohjelman jälkeen.

Hankkeen tavoitteena on selvittää, helpottaako maidon lisäys kalorirajoitusohjelman aikana laihduttamista, parantaako ruokahalun hallintaa ja vaimentaako vähäkalsiumia kuluttavilla naisilla luun mineraalipitoisuuden laskua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kalsiumin puute liittyy suurempaan liikalihavuusriskiin. Jotkut tutkimukset osoittivat painonpudotusta nostamalla kalsiumin kulutusta suositellulle tasolle. Maidon lisäys voisi olla hyvä vaihtoehto tämän tavoitteen saavuttamiseksi, mutta sen vaikutusta painonpudotukseen ja ruokahalun tuntemuksiin ei ole varmistettu. Lisäksi painonpudotus johtaa joihinkin negatiivisiin seurauksiin, kuten luun mineraalipitoisuuden laskuun. Kun otetaan huomioon maidon edut luuston terveydelle, tämän elintarviketuotteen suurempi saanti painonpudotuksen aikana voisi olla terveellinen strategia.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

41

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Quebec
      • Québec, Quebec, Kanada, G1V 4G5
        • Centre de recherche de l'Hopital Laval

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

25 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vähäkalsiumia sisältävä kuluttaja (alle 800 mg päivässä)
  • BMI 27-42 kg/m2
  • Istuva
  • Terve

Poissulkemiskriteerit:

  • Vaihdevuosissa
  • Lääkkeet, jotka muuttavat hankkeen tavoitteita
  • Tupakoitsija
  • Ravintolisän kuluttaja
  • Runsas alkoholin tai kofeiinin kuluttaja

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kehon koostumus (paino, rasvamassa, antropometriset mitat)
Aikaikkuna: Perustaso, kuukausi 1 ja kuukausi 6
Perustaso, kuukausi 1 ja kuukausi 6

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Luutiheys (DXA)
Aikaikkuna: Perustaso ja kuukausi 6
Perustaso ja kuukausi 6
Ruokahalun tuntemukset
Aikaikkuna: Perustaso, kuukausi 1 ja kuukausi 6
Perustaso, kuukausi 1 ja kuukausi 6

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Angelo Tremblay, Ph.D., Laval University
  • Päätutkija: Denis R Joanisse, Ph.D., Laval University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. lokakuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. syyskuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 5. elokuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. elokuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 7. elokuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 2. heinäkuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 29. kesäkuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa