- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00729170
Maidon lisäys ja energiatasapaino.
perjantai 29. kesäkuuta 2012 päivittänyt: Angelo Tremblay, Laval University
Maidon lisäyksen vaikutus kehon koostumukseen, luun tiheyteen ja kylläisyyteen painonpudotusohjelman jälkeen.
Hankkeen tavoitteena on selvittää, helpottaako maidon lisäys kalorirajoitusohjelman aikana laihduttamista, parantaako ruokahalun hallintaa ja vaimentaako vähäkalsiumia kuluttavilla naisilla luun mineraalipitoisuuden laskua.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kalsiumin puute liittyy suurempaan liikalihavuusriskiin.
Jotkut tutkimukset osoittivat painonpudotusta nostamalla kalsiumin kulutusta suositellulle tasolle.
Maidon lisäys voisi olla hyvä vaihtoehto tämän tavoitteen saavuttamiseksi, mutta sen vaikutusta painonpudotukseen ja ruokahalun tuntemuksiin ei ole varmistettu.
Lisäksi painonpudotus johtaa joihinkin negatiivisiin seurauksiin, kuten luun mineraalipitoisuuden laskuun.
Kun otetaan huomioon maidon edut luuston terveydelle, tämän elintarviketuotteen suurempi saanti painonpudotuksen aikana voisi olla terveellinen strategia.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
41
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Quebec
-
Québec, Quebec, Kanada, G1V 4G5
- Centre de recherche de l'Hopital Laval
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
25 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vähäkalsiumia sisältävä kuluttaja (alle 800 mg päivässä)
- BMI 27-42 kg/m2
- Istuva
- Terve
Poissulkemiskriteerit:
- Vaihdevuosissa
- Lääkkeet, jotka muuttavat hankkeen tavoitteita
- Tupakoitsija
- Ravintolisän kuluttaja
- Runsas alkoholin tai kofeiinin kuluttaja
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kehon koostumus (paino, rasvamassa, antropometriset mitat)
Aikaikkuna: Perustaso, kuukausi 1 ja kuukausi 6
|
Perustaso, kuukausi 1 ja kuukausi 6
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Luutiheys (DXA)
Aikaikkuna: Perustaso ja kuukausi 6
|
Perustaso ja kuukausi 6
|
|
Ruokahalun tuntemukset
Aikaikkuna: Perustaso, kuukausi 1 ja kuukausi 6
|
Perustaso, kuukausi 1 ja kuukausi 6
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Angelo Tremblay, Ph.D., Laval University
- Päätutkija: Denis R Joanisse, Ph.D., Laval University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. lokakuuta 2006
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. syyskuuta 2008
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. helmikuuta 2009
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 5. elokuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 6. elokuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 7. elokuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 2. heinäkuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 29. kesäkuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. kesäkuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1_Tremblay
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .