Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Молочные добавки и энергетический баланс.

29 июня 2012 г. обновлено: Angelo Tremblay, Laval University

Влияние добавок молока на состав тела, плотность костей и чувство сытости у женщин после программы по снижению веса.

Цель проекта состоит в том, чтобы определить, способствует ли добавление молока во время программы ограничения калорийности похудению, улучшению контроля аппетита и уменьшению содержания минералов в костях у женщин с низким содержанием кальция.

Обзор исследования

Подробное описание

Дефицит кальция связан с более высоким риском ожирения. Некоторые исследования показали потерю веса за счет увеличения потребления кальция до рекомендуемого уровня. Молочные добавки могут быть хорошей альтернативой для достижения этой цели, но их влияние на потерю веса и аппетит не подтверждено. Кроме того, потеря веса приводит к некоторым негативным последствиям, таким как снижение содержания минералов в костях. Учитывая преимущества молока для здоровья костей, более высокое потребление этого пищевого продукта во время похудения может представлять собой здоровую стратегию.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

41

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Quebec
      • Québec, Quebec, Канада, G1V 4G5
        • Centre de recherche de l'Hopital Laval

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 25 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Потребитель с низким содержанием кальция (менее 800 мг в день)
  • ИМТ от 27 до 42 кг/м2
  • Сидячий
  • Здоровый

Критерий исключения:

  • В менопаузе
  • Лекарства, меняющие цели проекта
  • Курильщик
  • Потребитель пищевых добавок
  • Злоупотребление алкоголем или кофеином

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Состав тела (масса тела, жировая масса, антропометрические показатели)
Временное ограничение: Исходный уровень, месяц 1 и месяц 6
Исходный уровень, месяц 1 и месяц 6

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Плотность костей (DXA)
Временное ограничение: Исходный уровень и 6-й месяц
Исходный уровень и 6-й месяц
Аппетитные ощущения
Временное ограничение: Исходный уровень, месяц 1 и месяц 6
Исходный уровень, месяц 1 и месяц 6

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Angelo Tremblay, Ph.D., Laval University
  • Главный следователь: Denis R Joanisse, Ph.D., Laval University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2006 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 августа 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 августа 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 августа 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

2 июля 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 июня 2012 г.

Последняя проверка

1 июня 2012 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться