이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

우울증에서 뉴로피드백의 치료적 효능 (neurofeedback)

2008년 8월 4일 업데이트: Korea University

우울증에서 전두부 EEG 비대칭 뉴로피드백의 치료적 효능

연구자들은 우울증 환자에서 뉴로피드백의 치료 효능을 조사했습니다. 연구자들은 5주간의 뉴로피드백 훈련이 우울 증상을 완화시킬 수 있을 것이라는 가설을 세웠습니다.

연구 개요

상세 설명

주제

  • 우울 장애에 대한 DSM-IV 기준 충족.
  • 기질적 장애가 있는 사람은 제외되었습니다.
  • 연구 전 최소 2개월 동안 향정신성 약물 치료를 받은 사람은 제외되었습니다.

설계

  • 피험자는 블록 무작위화에 의해 두 그룹(EEG 바이오피드백/정신 요법 위약)으로 무작위로 할당되었습니다.
  • 뇌파 바이오피드백 훈련은 5주간(10회, 주 2회) 실시하였다. 각 훈련 세션은 6개의 4분 시도와 5개의 30초 휴식 시간으로 구성되었습니다.
  • 정신 요법 위약 세션이 5주 동안 제공되었습니다. 이 세션은 추가 평가, 테스트 결과 해석 및 기분 장애의 경과 및 치료에 대한 정보 제공으로 구성되었습니다.
  • 피험자들은 훈련을 마친 후 피드백 시스템의 도움 없이 뉴로피드백 훈련 세션 동안 비슷한 정신 상태를 유지하기 위해 한 달 동안(주 2회) 자가 훈련 세션에 참여했습니다.
  • 심리 치료 위약을 마친 피험자는 필요에 따라 다른 치료사에게 의뢰되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

24

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Seoul, 대한민국, 130-702
        • Department of Oriental Neuropsychiatry, Kyunghee Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 기분 장애의 임상 진단
  • 오른 손잡이
  • 현재 BDI-2 점수가 10을 초과

제외 기준:

  • 정신병적 증상이 있는
  • 유기 장애
  • 연구 전 최소 2개월 동안 향정신성 약물 치료
  • 병적 알코올 사용의 역사

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 2
심리 치료 위약 세션
이 세션은 추가 평가, 테스트 결과 해석 및 기분 장애의 경과 및 치료에 대한 정보 제공으로 구성되었습니다.
실험적: 1
왼쪽 전두엽 알파파를 강화하는 뉴로피드백 훈련.
왼쪽 정면 활동의 상대적 활동 수준 향상
다른 이름들:
  • 비대칭 훈련

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
정면 EEG 비대칭 지수
기간: 5주
5주

2차 결과 측정

결과 측정
기간
BDI-2
기간: 5주
5주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Hyuntaek Kim, PHD, Department of Psychology, Korea university

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2006년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2007년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 8월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 8월 4일

처음 게시됨 (추정)

2008년 8월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 8월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 8월 4일

마지막으로 확인됨

2006년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • KRF-2005-079-HS0012

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다