うつ病におけるニューロフィードバックの治療効果 (neurofeedback)
2008年8月4日 更新者：Korea University
うつ病における前頭脳波非対称性ニューロフィードバックの治療効果
研究者らは、うつ病患者におけるニューロフィードバックの治療効果を調べた。
研究者らは、5週間のニューロフィードバックトレーニングでうつ病の症状を軽減できるのではないかと仮説を立てている。
調査の概要
詳細な説明
主題
- うつ病に関するDSM-IV基準を満たしている。
- 器質的障害のある人は除外された。
- 研究前に少なくとも2か月間向精神薬による治療を受けていた人は除外された。
デザイン
- 被験者は、ブロック無作為化によってランダムに 2 つのグループ (EEG バイオフィードバック / 心理療法プラセボ) に割り当てられました。
- EEGバイオフィードバックトレーニングは5週間(10セッション、週2回)提供されました。 各トレーニング セッションは、4 分間のトライアルを 6 回、その後に 30 秒間の休憩を 5 回行うことで構成されていました。
- 心理療法プラセボセッションが5週間提供されました。 これらのセッションは、追加の評価、検査結果の解釈、気分障害の経過と治療に関する情報の提供で構成されています。
- 被験者はトレーニングを完了した後、フィードバック システムの支援なしでニューロフィードバック トレーニング セッション中に同様の精神状態を維持するために、1 か月間 (週に 2 回) のセルフ トレーニング セッションに参加しました。
- 心理療法プラセボを終了した被験者は、必要に応じて他の療法士に紹介されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
24
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Seoul、大韓民国、130-702
- Department of Oriental Neuropsychiatry, Kyunghee Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 気分障害の臨床診断
- 右利き
- 現在の BDI-2 スコアが 10 を超えています
除外基準:
- 精神症状を伴う
- 器質的障害を伴う
- -研究前に少なくとも2か月間向精神薬による治療を受けている
- 病的なアルコール使用歴
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：階乗代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
プラセボコンパレーター：2
心理療法プラセボセッション
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これらのセッションは、追加の評価、検査結果の解釈、気分障害の経過と治療に関する情報の提供で構成されています。
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実験的：1
左前頭葉のアルファ波を高めるニューロフィードバックトレーニング。
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左前頭活動の相対的な活動レベルを向上させる
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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前頭脳波非対称指数
時間枠：5週間
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5週間
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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BDI-2
時間枠：5週間
|
5週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Hyuntaek Kim, PHD、Department of Psychology, Korea university
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Hammond DC. Neurofeedback with anxiety and affective disorders. Child Adolesc Psychiatr Clin N Am. 2005 Jan;14(1):105-23, vii. doi: 10.1016/j.chc.2004.07.008.
- Rosenfeld JP. An EEG biofeedback protocol for affective disorders. Clin Electroencephalogr. 2000 Jan;31(1):7-12. doi: 10.1177/155005940003100106. No abstract available.
- Kumano H, Horie H, Shidara T, Kuboki T, Suematsu H, Yasushi M. Treatment of a depressive disorder patient with EEG-driven photic stimulation. Biofeedback Self Regul. 1996 Dec;21(4):323-34. doi: 10.1007/BF02214432.
- Rosenfeld JP, Cha G, Blair T, Gotlib IH. Operant (biofeedback) control of left-right frontal alpha power differences: potential neurotherapy for affective disorders. Biofeedback Self Regul. 1995 Sep;20(3):241-58. doi: 10.1007/BF01474516.
- Saxby E, Peniston EG. Alpha-theta brainwave neurofeedback training: an effective treatment for male and female alcoholics with depressive symptoms. J Clin Psychol. 1995 Sep;51(5):685-93. doi: 10.1002/1097-4679(199509)51:53.0.co;2-k.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2006年9月1日
一次修了 (実際)
2006年12月1日
研究の完了 (実際)
2007年1月1日
試験登録日
最初に提出
2008年8月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年8月4日
最初の投稿 (見積もり)
2008年8月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2008年8月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2008年8月4日
最終確認日
2006年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
心理療法のプラセボの臨床試験
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