파킨슨병 낙상의 선조체 및 외선조체 기전
2016년 3월 2일 업데이트: Nicolaas Bohnen, MD, PhD, University of Michigan
이 연구는 양전자 방출 단층 촬영(PET)이라는 이미징 절차를 사용하여 기억력, 사고력, 안구 운동 및 보행 기능과 이러한 기능이 뇌의 특정 화학 물질(아세틸콜린 및 도파민) 측정과 어떤 관련이 있는지 평가합니다.
"신경 전달 물질" 물질(신경 세포가 서로 통신하는 데 필요한 화학 메신저)인 뇌 화학 물질 도파민이 뇌가 움직임을 제어하는 데 중요하고 뇌 화학 물질인 아세틸콜린이 정신 집중과 관련된 기능을 가질 수 있음을 알고 계실 것입니다. 그리고 주의.
현재 연구자들은 파킨슨병 환자의 뇌에 있는 이 두 화학물질이 낙상의 위험과 어떤 관련이 있는지에 대한 명확한 정보가 없습니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
PD에 대한 대부분의 연구는 시냅스 전 도파민성 탈신경에 초점을 맞추고 있지만, 비운동 및 비도파민성 시스템의 변화가 이 장애의 균형 손상에 어느 정도 역할을 할 수 있는지 탐구함으로써 새로운 교훈을 얻을 수 있습니다.
이 프로젝트는 선조체 시냅스 전 도파민성, 피질, 시상 및 뇌간 콜린성, 인지 및 PD의 불균형 위험의 기초가 되는 안구 운동 메커니즘을 평가하도록 설계되었습니다.
제안된 연구는 전자 플랫폼 데이터의 동적 생체수학적 모델링 개발, 전문화된 인지 및 안구 운동 평가의 적용, 양전자 방출 단층 촬영(PET)에서 우리 센터의 발전을 활용할 것입니다.
이 새로운 다중 시스템 접근법은 시냅스 전 도파민성 흑색선조체 탈신경을 넘어 PD가 떨어지는 메커니즘을 이해하기 위한 가능성을 가지고 있습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
88
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Michigan
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Ann Arbor, Michigan, 미국, 48106
- University of Michigan Functional Neuroimaging, Cognnitive and Mobility Laboratory
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
50년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
50-85세 사이의 파킨슨병 환자 및 정상 대조군이 이 연구에 참여할 자격이 있습니다.
참가자는 연구 요구 사항을 준수할 의지와 능력이 있어야 합니다.
정상 통제인은 뇌 또는 정신 장애의 병력이 없어야 합니다.
남성과 여성 모두 자격이 있습니다.
설명
포함 기준:
- 포함 대상으로 고려되는 피험자는 현재 등록되어 있거나 50-85세의 VA에서 치료를 받을 자격이 있는 여성 또는 남성 피험자 또는 지역사회 자원봉사자입니다.
- 제안된 대상 인구의 인종, 성별 및 민족 특성은 VA 환자 인구의 인구 통계를 반영합니다. 그러나 여성과 소수자를 모집하기 위해 추가 노력을 기울일 것입니다(표 5 참조).
- 어린이는 연구에서 제외됩니다.
- 배제 기준은 인종, 민족, 성별 또는 무증상 HIV 상태를 기반으로 해서는 안 됩니다.
제외 기준:
- 독립적으로 서거나 걸을 수 없음(즉, Hoehn 및 Yahr 4기 및 5기 환자).
- 현기증.
- 실신의 위험이 있는 기립성 저혈압 또는 불안정한 심혈관 질환(기립 시 수축기 혈압 > 20mmHg 강하).
- 초점 피질 병변이 있는 뇌졸중의 병력.
- 소뇌, 골수병증 또는 유의미한 신경근병증 증후군.
- 양쪽 눈의 빛 인식 감소(< 20/40 보정된 OU).
- 두개내 수술.
- 이전 12개월 동안 전신, 생식선, 골수 또는 수정체에 대한 누적 방사선 흡수 선량이 5Rem을 초과하거나 다른 신체 기관에 대한 선량이 15Rem을 초과하는 다른 연구 프로토콜에 참여한 피험자.
- 임신(PET 연구 48시간 이내의 베타-HCG 테스트) 또는 모유 수유.
- MRI에 대한 금기 사항.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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관찰 파킨슨병
파킨슨병 환자의 관찰 연구
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Observational Normal Control 주제
정상 대조군의 관찰 연구
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Nicolaas Bohnen, VAAAHS
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 8월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 8월 15일
처음 게시됨 (추정)
2008년 8월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 3월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 3월 2일
마지막으로 확인됨
2016년 3월 1일
추가 정보
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