선택적 제왕절개 분만을 받는 환자의 지혈 변화를 평가하기 위한 혈전탄성조영술.
2009년 11월 6일 업데이트: Stanford University
이 연구의 목적은 혈전탄성조영술(TEG)을 사용하여 선택적 제왕절개를 받는 환자에서 발생하는 응고 변화를 평가하는 것입니다.
우리는 응고 데이터를 비교하여 수술 전후의 헤모글로빈 변화와 예상 혈액 손실과 관련된 잠재적 응고 변화를 평가할 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
이 연구의 목적은 혈전탄성조영술(TEG)을 사용하여 선택적 제왕절개를 받는 환자에서 발생하는 응고 변화를 평가하는 것입니다.
TEG는 혈전 형성의 점탄성 특성을 측정하는 현장 진단 장치입니다.
이 장치는 수술 전후 기간의 응고 변화에 대한 빠르고 상세한 정보를 제공할 수 있습니다.
우리는 연구에서 수집된 응고 데이터를 비교하여 수술 전후의 헤모글로빈 변화와 추정 실혈과 관련된 잠재적 응고 변화를 평가할 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
60
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
California
-
Stanford, California, 미국, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
척추 마취와 함께 선택적 제왕절개를 받는 건강한 임산부.
설명
포함 기준:
- 선택적 제왕절개 분만을 받는 Lucile Packard 병원의 진통 및 분만과에 입원한 단태 임신을 가진 모든 산과 환자.
- 우리는 산과 출혈의 예상되는 위험이 없는 복잡하지 않은 선택적 제왕절개 분만이 예정된 단태 임신을 가진 100명의 건강한 ASA 1 환자를 선택할 것입니다.
제외 기준:
- 기저 응고 장애가 있는 환자.
- 혈소판 감소증 환자.
- 임신성 고혈압, 전자간증 환자.
- 수술 전에 다음 약물이 필요한 환자: NSAIDS, 아스피린, 항응고제.
- 비선택 제왕절개 분만이 필요한 환자.
- 중요한 산과 또는 내과적 질병이 있는 환자.
- 18세 미만의 환자는 모집하지 않습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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추정 실혈; 응고 데이터(Thromboelastography, 실험실)
기간: 제왕절개 전후 분만
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제왕절개 전후 분만
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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혈액학적 지표
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Alexander J Butwick, Stanford University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 10월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 10월 6일
처음 게시됨 (추정)
2008년 10월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2009년 11월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 11월 6일
마지막으로 확인됨
2009년 11월 1일
추가 정보
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