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질병 위험 정보에 대한 반응

2024년 4월 18일 업데이트: National Human Genome Research Institute (NHGRI)

질병 위험 정보에 대한 참가자 반응

이번 연구는 의사와 환자의 상호작용에 대해 알아보려는 노력의 일환이다. 이 연구는 가상 현실 기술을 사용하여 환자와 의사가 질병 위험에 대해 논의할 때 어떻게 상호 작용하는지 조사합니다.

인터넷에 접속할 수 있고 미국에서 태어나고 자란 25세에서 40세 사이의 남녀가 이 연구에 참여할 수 있습니다. 참가자는 워싱턴 D.C. 지역에서 모집됩니다.

참가자는 다음 절차를 거칩니다.

  • 건강 관련 배경, 가족 병력, 암 위험 인식 및 인구통계학적 정보(예: 연령, 결혼 여부, 교육 등)에 대한 온라인 설문지를 작성하십시오.
  • 가상 임상 시나리오에서 가상 의사와 상호 작용하는 가상 현실 환경에서 활동에 참여합니다. 이 실험을 위해 참가자는 가상 세계 이미지를 볼 수 있는 헤드 마운트 디스플레이를 착용합니다.
  • 가상 현실 활동을 완료한 후 두 번째 설문지를 작성하십시오. 이 설문지는 참가자의 가상 현실 경험에 대한 정보, 경험에서 제공되는 정보, 자신과 배경에 대한 질문으로 구성됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

본 연구는 가상현실 기술을 이용하여 일반적이고 복잡한 질병의 위험에 대한 의사와 환자 간의 상호 작용을 조사할 것입니다.

인터넷에 접속할 수 있고 미국에서 태어나고 자란 25세에서 40세 사이의 남녀가 이 연구에 참여할 수 있습니다. 참가자는 워싱턴 D.C. 지역에서 모집됩니다.

연구 주제는 두 단계를 완료합니다. 첫 번째 단계는 안전한 설문 조사 웹사이트를 사용하여 건강 관련 배경, 가족 병력, 암 위험 인식 및 인구 통계 정보에 대한 온라인 설문지를 작성하는 것입니다. 두 번째 단계는 가상 환경 임상 시나리오에서 가상 의사와 상호 작용하고 두 번째 설문지를 작성하는 것입니다. 가상 환경에 있는 동안 참가자는 환경 요소를 볼 수 있는 머리 장착형 비디오 장치를 착용합니다. 가상 환경에서의 활동은 약 15분 정도 소요됩니다. 총 공부 시간은 약 60분입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

132

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

  • 포함 기준:
  • 영어로 말하기, 읽기, 쓰기 능력을 스스로 보고했습니다.
  • 아프리카계 미국인 또는 흑인으로 스스로 식별
  • 미국에서 태어나고 자란
  • 실험에 사용된 질병으로 진단되지 않았습니다.
  • 25세에서 40세 사이입니다.
  • 인터넷에 접속할 수 있습니다.
  • 남성과 여성 모두 연구에 포함될 것입니다.

제외 기준:

  • 25세 미만의 개인은 아직 교육을 마치지 않았기 때문에, 40세 이상의 개인은 젊은 개인보다 대화형 기술에 익숙하지 않을 수 있기 때문입니다.
  • 연구는 가상현실 기술을 활용하기 때문에 특히 멀미에 취약한 개인은 제외됩니다.
  • 간질, 저시력, 청력 문제 및 전정 장애(예: 현기증)가 있는 모든 개인은 안전상의 이유로 연구에서 제외됩니다.
  • 참가자가 연구의 대면 부분에 참여하기 위해 도착하면 안전 제외 기준을 다시 심사합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: ㅏ
간섭
간섭

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
위험 인식
기간: 전진
제안된 연구의 목적은 유전적 및 행동적 구성 요소가 모두 있는 일반적이고 복잡한 질병에 대한 위험 정보를 제공하는 동안과 같이 제공자-환자 상호 작용 중에 발생할 수 있는 고정 및 조정으로 알려진 인지 편향을 조사하는 것입니다.
전진

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Susan Persky, Ph.D., National Human Genome Research Institute (NHGRI)

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2009년 6월 16일

기본 완료 (실제)

2010년 9월 30일

연구 완료 (실제)

2010년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 10월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 10월 16일

처음 게시됨 (추정된)

2008년 10월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 18일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 9일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 090009
  • 09-HG-0009

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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