골다공증 관리 개선: 검사 및 치료 증가를 위한 다중 개입(ICOMMIITT) (ICOMMIITT)
2013년 3월 20일 업데이트: Kenneth Saag, MD, MSc, University of Alabama at Birmingham
이 연구의 목적은 골다공증 위험이 높은 나이든 여성의 건강 관리를 개선하기 위해 간단하고 일반화 가능한 개입의 증분 효과를 엄격하게 테스트하는 것입니다.
UAB(University of Alabama at Birmingham) 학제간 팀의 경험을 바탕으로 두 개의 Kaiser Permanente(KP) 연구 센터와 협력하여 혁신적이고 과학적으로 엄격하며 실행 가능성이 높은 구현 연구 프로젝트를 설계했습니다.
미국 최대의 의료 기관 중 하나인 Kaiser Permanente는 통합 전자 의료 기록(EMR)을 사용하여 약국, 임상(BMD 결과 포함) 및 청구 데이터를 완전히 캡처하고 인종/민족적, 사회 경제적, 지리적으로 다양한 인구.
구현 연구에서 혁신적인 질문을 해결하기 위해 우리는 북서부와 남동부의 25개 KP 시설에서 330명 이상의 1차 의료 제공자(PCP)가 진료하는 18,000명 이상의 환자를 대상으로 하는 다중 모드 그룹 무작위 시험을 수행할 것입니다.
효과가 입증되면 우리의 시스템 중심 및 환자 중심 접근 방식은 구현 과학의 상태를 발전시키고 다른 근골격계 질환 및 기타 의료 환경에서 증거 구현에 적용할 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
12128
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Georgia
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Atlanta, Georgia, 미국, 30305
- Kaiser Permanente Southeast
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Oregon
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Portland, Oregon, 미국, 97227
- Kasier Permanente Northwest
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
65년 이상 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 여성
- 65세 이상
제외 기준:
- 사전 골다공증 검사(BMD)
- 골다공증 치료 전
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 교육 자료
환자 교육 DVD 및 브로셔
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노인 여성에게 골다공증 검사 및 치료에 대해 교육하고 활성화하기 위해 맞춤형 직접 환자 중재를 구성하고 환자-제공자 커뮤니케이션을 개선하고 지식 커뮤니케이션과 행동 사이의 "고리를 닫는 것"을 목표로 합니다.
중재는 위험 평가를 포함하고 문화/민족적으로 맞춤화된 "스토리텔링"을 통해 전달되며 종이 사본(소책자) 및 대화형 DVD(환자가 전달 매체를 사용할 수 있도록 허용)로 우편 발송됩니다. 가장 편함).
후속 브로셔는 "부스터"로 전송됩니다.
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다른: 의사 교육
의사 웹 모듈
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웹 기반 골다공증 지속적인 의학 교육(CME) 자료
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실험적: 시스템 개입
수신자 부담 전화번호가 포함된 자가 추천서 제공
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환자에게 BMD 검사를 받아야 함을 알리고 환자가 직접 검사를 예약할 수 있도록 진료 재설계 전략을 수립합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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골밀도(BMD) 검사
기간: 12 개월
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12 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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골다공증 처방약
기간: 12 개월
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12 개월
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골다공증 치료 및 검사에 관한 환자-의사 커뮤니케이션
기간: 12 개월
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12 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Kenneth G Saag, MD, MSc, University of Alabama at Birmingham
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 11월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 11월 10일
처음 게시됨 (추정)
2008년 11월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 3월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 3월 20일
마지막으로 확인됨
2013년 3월 1일
추가 정보
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