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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00826410
위장관 수술에서 피하배액관의 가치에 관한 전향적 연구
2009년 1월 20일 업데이트: University Hospital Freiburg
이 연구의 목적은 일반적인 수술에서 개복술에 의한 외과적 측면 감염으로부터 보호하는 피하 흡입 배액관(유형 redon-drain)을 결정하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
개복술 후 상처를 봉합하는 동안 피하배액관을 삽입하여 흡인을 통해 피하혈종과 장액종을 피한다면 이 배액관은 수술 부위 감염을 예방합니다.
이것이 그러한 배수가 많은 국가에서 사용되는 비율입니다.
이 가설이 사실인지 테스트하기 위해 이 연구를 계획했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
200
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
BW
-
Freiburg, BW, 독일, 79106
- Department of Visceral and General Surgery , University of Freiburg, Germany
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 개복술 표시
- 18세 이상
- 동의
제외 기준:
- 장기 이식
- 복부 탈장 수술
- McBurney 절개에 의한 충수 절제술
- 재실행
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 피하 배수구
개복술 후 피하 흡입관("Redon") 사용
|
2일 동안 개복술 후 피하 흡입 배액
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
일반 수술에서 개복술 후 CDC 지침에 따른 수술 부위 감염 수
기간: 수술 후 30일
|
수술 후 30일
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
수술 부위 감염의 위험 인자
기간: 수술 후 30일
|
수술 후 30일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Peter K Baier, MD, Department of Visceral and General Surgery University of Freiburg, Germany
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2003년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2004년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2005년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 1월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 1월 20일
처음 게시됨 (추정)
2009년 1월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2009년 1월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 1월 20일
마지막으로 확인됨
2009년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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