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안드로겐 고갈 요법을 받는 전립선암 남성의 운동 및 인지심리사회적 기능

2011년 1월 31일 업데이트: University of Manitoba

안드로겐 고갈 요법을 받은 남성 전립선암 환자의 인지심리사회적 기능 증진을 위한 운동의 효능

제안된 연구의 목적은 안드로겐 고갈 요법(ADT)을 받는 전립선암 남성의 인지-심리사회적 기능을 촉진하는 가정 기반 걷기 운동 프로그램의 효능을 결정하는 것입니다. ADT는 진행성 전립선암 남성의 주요 치료법입니다. 그러나 ADT는 인지 기능 저하, 우울증 및 불안을 포함하여 전립선암이 있는 남성의 삶의 질에 부정적인 영향을 미치는 여러 가지 부작용이 있습니다. 제안된 연구의 핵심 질문은 운동이 ADT를 받는 전립선암 남성의 삶의 질에 긍정적인 영향을 미칠 것인지를 결정하는 것입니다.

가설:

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 캐나다
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, 캐나다, R3E 0T6
        • University of Manitoba

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 50세 이상의 남성
  • 선암종 전립선 암 진단
  • 최소 6개월 동안 지속적인 ADT(LHRH 또는 LHRH와 항안드로겐의 조합)를 시작하고 받을 것입니다.

제외 기준:

  • 중증 심장 질환(뉴욕심장협회 III급 이상)
  • 협심증
  • 심한 골다공증
  • 조절되지 않는 고혈압
  • 기립성 혈압 강하 > 20mmHg
  • 중등도에서 중증의 대동맥 협착증
  • 급성 질환 또는 발열
  • 조절되지 않는 심방 또는 심실 부정맥
  • 조절되지 않는 부비동 빈맥(분당 > 120회)
  • 조절되지 않는 울혈성 심부전
  • 3도 방실 심장 블록
  • 활동성 심낭염 또는 심근염
  • 최근 색전증, 혈전정맥염
  • 심부 정맥 혈전증, 휴식 ST 변위
  • 조절되지 않는 당뇨병
  • 조절되지 않는 통증
  • 인지 장애
  • 균형 장애 또는 의식 상실로 인한 낙상 병력
  • 걷기 운동을 수행하는 능력을 제한하는 심각한 신경근골격계 상태

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
행동: 제어
평소 케어
실험적: 연습
행동: 운동
홈베이스 걷기 프로그램

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
인지심리사회적 기능
기간: 3개월 및 6개월
3개월 및 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
건강과 관련된 삶의 질
기간: 3개월 및 6개월
3개월 및 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Manitoba

협력자

Health Sciences Centre Foundation, Manitoba

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 3월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 3월 3일

처음 게시됨 (추정)

2009년 3월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 2월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 1월 31일

마지막으로 확인됨

2011년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • H2008:318

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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