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Methergine의 일상적인 사용으로 제왕절개 후 자궁내막염 감소

2012년 9월 17일 업데이트: University of South Florida

Endomyometritis는 "자궁 감염"입니다. 계획되지 않은 제왕절개 분만을 하는 여성 5명 중 최대 1명에서 발생할 수 있습니다. 제왕절개 분만 시 일상적으로 항생제를 투여하지만 자궁 감염은 여전히 ​​발생할 수 있습니다. 자궁내막염이 발생하면 산모가 출산 후 병원에 머무르는 시간이 길어지고 집에서 회복하는 시간이 느려지고 의료 비용이 증가할 수 있습니다. Methergine은 때때로 분만 후 발생하는 자궁 출혈(자궁에서 과도한 출혈)을 멈추기 위해 일상적으로 사용되는 약물입니다. Methergine은 자궁을 수축(조임)하여 작용합니다. 이러한 수축은 또한 자궁이 자궁 감염이 발생할 가능성을 높이는 태반의 일부를 배출하거나 제거하는 데 도움이 됩니다.

이 연구는 Methergine의 일상적인 사용이 제왕절개 후 자궁 감염 발병 가능성을 낮출 수 있는지 알아보기 위해 수행되고 있습니다. 이 연구에 참여한 여성의 절반은 제왕절개 후 입원하는 동안 며칠 동안 Methergine을 투여받게 됩니다. 나머지 절반의 여성은 일상적으로 메더진을 투여받지 않습니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

44

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Florida
      • Tampa, Florida, 미국, 33602
        • Tampa General Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  1. 여성 싱글톤 그라비다
  2. 분만 시도 후 비선택적 제왕절개 분만을 받는 환자
  3. 맥락양막염의 증거 없음

제외 기준:

  1. 융모양막염의 진단
  2. 선택적 제왕절개
  3. 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없음
  4. 면역 저하 환자 및 항 레트로 바이러스 약물을 복용하는 환자
  5. 감염이 알려진 환자
  6. 고혈압(혈압이 140/90 x 2 이상, 6시간 간격), 과거 병력, 임신성 또는 자간전증이 있는 사람 포함.
  7. 맥각 알칼로이드에 알레르기가 있습니다. 여기에는 편두통 약에 알레르기가 있는 사람들이 포함됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 메테르진
Methergine 그룹은 2일 동안 6시간마다 Methergine 0.2mg po와 일상적인 산후 관리를 받았습니다.
산후 체류 기간 동안 6시간마다 예정된 메더진 0.2 mg PO
간섭 없음: 치료 없음
일상적인 산후조리만 받은 치료군은 없었다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자궁내막염 발생
기간: 1년
자궁내막염이 발병한 참가자 수
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Patrick Teefey, MD, Univeristy of South Florida OB/GYN

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 3월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 3월 9일

처음 게시됨 (추정)

2009년 3월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 9월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 9월 17일

마지막으로 확인됨

2012년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

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