트리메토프림/설파메톡사졸과 와파린의 동시 처방을 방지하기 위한 컴퓨터 중지 명령 경고 (warf-tmp/smx)
2015년 12월 7일 업데이트: University of Pennsylvania
트리메토프림/설파메톡사졸이 와파린과 동시에 처방될 때 컴퓨터 중지 명령 대 일상적인 실행에 대한 무작위 통제 연구
전산화된 중지 명령이 환자가 입원하는 동안 입원 환자 전자 주문 시스템을 통해 수락되는 동시 트리메토프림/설파메톡사졸 및 와파린 명령의 수를 줄이는지 확인합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
1971
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
입원 환자 치료에 참여하는 모든 상주 의사 및 임상간호사.
제외 기준:
없음-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 컴퓨터 경보
레지던트나 임상간호사가 이미 활성화된 와파린 지시와 함께 tmp/설파를 주문하거나 두 가지를 동시에 주문할 때마다 tmp/설파 또는 와파린 지시의 자동 전자 중지
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다른: 2 현재 관행
동시 와파린 및 tmp/sulfa 주문의 중단을 권장하는 약사의 현재 관행
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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와파린 및 tmp/smx에 대한 동시 주문 감소
기간: 7개월
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7개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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전산화된 정지 명령이 부주의한 와파린 중단 위험을 증가시키는지 확인
기간: 7개월
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7개월
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전산화된 정지 명령이 치료에 필요하다고 판단될 때 tmp/sulfa로 치료 지연 위험을 증가시키는지 확인
기간: 7개월
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7개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2007년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2007년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 3월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 3월 26일
처음 게시됨 (추정)
2009년 3월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 12월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 12월 7일
마지막으로 확인됨
2015년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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