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Avviso di ordine di arresto del computer per impedire la prescrizione concomitante di trimetoprim/sulfametossazolo e warfarin (warf-tmp/smx)

7 dicembre 2015 aggiornato da: University of Pennsylvania

Studio controllato randomizzato di un ordine di arresto del computer rispetto alla pratica di routine quando trimetoprim/sulfametossazolo viene ordinato in concomitanza con warfarin

Per determinare se un ordine di arresto computerizzato ridurrà il numero di ordini simultanei di trimetoprim/sulfametossazolo e warfarin accettati attraverso il sistema elettronico di ordinazione del paziente mentre un paziente è ricoverato.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

1971

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

Tutti i medici e gli infermieri residenti coinvolti nelle cure ospedaliere.

Criteri di esclusione:

Nessuno-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: allerta informatizzata
Un arresto elettronico automatico dell'ordine di tmp/sulfa o warfarin ogni volta che un residente o un infermiere effettua un ordine per tmp/sulfa con un ordine di warfarin già attivo o quando ordina entrambi contemporaneamente
Droga: Trimetoprim/Sulfametossazolo e Warfarin
Altro: 2 Prassi attuale
Pratica attuale del farmacista che raccomanda la cessazione degli ordini concomitanti di warfarin e tmp/sulfa
Droga: Trimetoprim/Sulfametossazolo e Warfarin

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Ridurre gli ordini concomitanti di warfarin e tmp/smx
Lasso di tempo: 7 mesi
7 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Determinare se l'ordine di arresto computerizzato aumenterà il rischio di cessazione involontaria del warfarin
Lasso di tempo: 7 mesi
7 mesi
Determinare se l'ordine di interruzione computerizzato aumenterà il rischio di ritardo del trattamento con tmp/sulfame se ritenuto necessario per il trattamento
Lasso di tempo: 7 mesi
7 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Pennsylvania

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2006

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2007

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 marzo 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 marzo 2009

Primo Inserito (Stima)

27 marzo 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

9 dicembre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 dicembre 2015

Ultimo verificato

1 dicembre 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 803788

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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