유체 반응성을 예측하기 위한 상완 동맥 최고 속도 변화
2009년 4월 28일 업데이트: Hospital del SAS de Jerez
기계 환기 환자의 체액 반응성을 예측하기 위한 상완 동맥 최고 속도 변화
연구자들은 급성 순환 부전이 있는 기계 환기 환자에서 상완 동맥의 최고 속도의 호흡 변화에 대한 비침습적 평가의 유체 반응성을 예측하기 위한 예측 값을 결정하기 위해 이 연구를 설계했습니다.
연구 개요
상세 설명
중환자의 수액 투여(또는 수액 반응성)에 대한 혈역학적 반응을 예측하는 것은 수액 과부하가 이러한 환자의 임상 상황을 악화시킬 수 있기 때문에 여전히 우려 사항입니다. 유체 반응성의 매개변수는 일반적으로 침습적 모니터링(동맥 맥압 변화와 같은)을 필요로 합니다.
우리는 Doppler 초음파를 사용하여 상완 동맥에서 최고 속도의 호흡 변화에 대한 비침습적 평가가 급성 순환 부전이 있는 기계 환기 환자의 체액 반응에 대한 실행 가능한 추정을 제공할 수 있다고 가정합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
38
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cádiz
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Jerez de la Frontera, Cádiz, 스페인, 11407
- Hospital del SAS de Jerez
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
통제된 기계적 환기 및 급성 순환 장애가 있는 중환자.
설명
포함 기준:
유치 요골 동맥 카테터가 장착되어 있고 급성 순환 부전의 하나 이상의 임상 징후가 존재하기 때문에 수액을 제공하기로 결정한 통제된 기계적 환기를 사용하는 환자:
- 수축기 혈압 <90mmHg(또는 이전 고혈압 환자의 경우 >50mmHg 감소)
- 승압제의 필요성
- 핍뇨(최소 2시간 동안 소변 배출량 < 0.5 ml/kg/min)
- 빈맥
- 지연된 모세관 재충전
- 피부 얼룩의 존재
제외 기준:
- 용량 투여에 대한 금기: 체액 과부하 및/또는 정수압 폐부종의 증거
- 심장 박동이 불안정한 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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급성 순환 장애
급성 순환기 부전의 하나 이상의 임상 징후가 있어 수액을 제공하기로 결정한 환자.
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합성 콜로이드(Voluven®, hydroxyethylstarch 6%; Fresenius, Bad Homburg, Germany) 500ml를 30분 동안 주입
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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ROC 곡선으로 평가한 용적 확장 전 상완 동맥 최고 속도의 호흡 변화 예측 값. 수액 투여 후 뇌졸중 용적 지수가 15% 이상 증가한 환자로 반응자를 정의했습니다.
기간: 볼륨 확장 직후
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볼륨 확장 직후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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상완 동맥 최고 속도의 호흡 변화의 예측 값과 비교하여 수액 투여에 대한 혈역학적 반응을 예측하기 위한 맥압 변화의 예측 값을 평가합니다.
기간: 수액 투여 직후
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수액 투여 직후
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상완 동맥 최고 속도의 호흡 변화의 예측 값과 비교하여 수액 투여에 대한 혈역학적 반응을 예측하기 위한 박출량 변화의 예측 값을 평가합니다.
기간: 볼륨 확장 직후
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볼륨 확장 직후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: M. Ignacio Monge García, Hospital del SAS de Jerez
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 4월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 4월 28일
처음 게시됨 (추정)
2009년 4월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2009년 4월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 4월 28일
마지막으로 확인됨
2009년 4월 1일
추가 정보
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