- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00916071
섭식장애 외래환자에서 주의력결핍 과잉행동장애와 신경성 폭식증의 연관성
2013년 3월 7일 업데이트: Craig B. Surman, MD, Massachusetts General Hospital
섭식 장애와 ADHD 사이에 관계가 있는지 이해하기 위해 섭식 장애가 있는 개인의 ADHD 유병률을 명확히 하고자 합니다.
이를 위해 섭식장애 진단 이력이 있는 외래환자에서 ADHD 및 기타 신경정신질환의 유병률을 추정할 것이다.
두 번째로, 우리는 섭식 장애 진단 병력이 있는 외래 환자의 인지 결함 패턴을 식별할 것입니다.
우리는 또한 이 모집단의 ADHD가 ADHD와 관련된 기능적 및 가족적 상관관계와 관련이 있는지 여부를 조사할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
64
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
섭식 장애 진단 병력이 있는 18세에서 55세 사이의 남성 및 여성 외래 환자.
설명
포함 기준:
- 섭식 장애 진단 병력이 있는 18세에서 55세 사이의 남성 및 여성 외래 환자.
제외 기준:
- 급성 정신병, 급성 공황, 급성 강박 장애, 급성 조증, 급성 자살 경향, 급성 물질 사용 장애(알코올 또는 약물) 및 소시오패스와 같은 임상적으로 불안정한 정신과적 상태.
- 유효한 평가에 참여하는 능력을 방해하는 모든 대사, 신경, 간, 신장, 심혈관, 혈액, 안과 또는 내분비 질환.
- 정신 지체(IQ <75).
- 유기적 뇌 장애.
- 비영어권 피험자는 평가 도구를 사용할 수 없고 다른 언어로 적절하게 표준화되지 않았기 때문에 연구에 허용되지 않습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 단면
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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섭식 장애
연구 대상자는 섭식 장애 진단 이력이 있는 개인입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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우리는 섭식 장애의 평생 이력이 있는 대상에서 구조화된 임상 인터뷰를 사용하여 정신 건강 상태의 평생 비율을 식별하고 이러한 상태의 비율을 비 ED 제어 대상의 비율과 비교할 것입니다.
기간: 1회
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1회
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Craig Surman, MD, Massachusetts General Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 6월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 6월 5일
처음 게시됨 (추정)
2009년 6월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 3월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 3월 7일
마지막으로 확인됨
2013년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2007-P-002374
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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