Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Associatie tussen aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit en boulimia nervosa bij poliklinische patiënten met eetstoornissen

7 maart 2013 bijgewerkt door: Craig B. Surman, MD, Massachusetts General Hospital
Om te begrijpen of er een relatie bestaat tussen eetstoornissen en ADHD, proberen we de prevalentie van ADHD bij personen met eetstoornissen te verduidelijken. Hiertoe zullen we een schatting maken van de prevalentie van ADHD en andere neuropsychiatrische stoornissen bij poliklinische patiënten met een voorgeschiedenis van een eetstoornis. Ten tweede zullen we patronen van cognitieve stoornissen identificeren bij poliklinische patiënten met een voorgeschiedenis van een eetstoornis. We zullen ook onderzoeken of ADHD in deze populatie geassocieerd is met functionele en familiale correlaten geassocieerd met ADHD.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

64

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 55 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Mannelijke en vrouwelijke poliklinische patiënten tussen en inclusief 18 en 55 jaar met een voorgeschiedenis van eetstoornisdiagnose.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannelijke en vrouwelijke poliklinische patiënten tussen en inclusief 18 en 55 jaar met een voorgeschiedenis van eetstoornisdiagnose.

Uitsluitingscriteria:

  • Alle klinisch onstabiele psychiatrische aandoeningen zoals: acute psychose, acute paniek, acute obsessieve compulsieve stoornis, acute manie, acute suïcidaliteit, acute stoornissen in het gebruik van middelen (alcohol of drugs) en sociopathie.
  • Elke metabole, neurologische, lever-, nier-, cardiovasculaire, hematologische, oftalmische of endocriene ziekte die het vermogen om deel te nemen aan geldige beoordelingen zou verstoren.
  • Verstandelijke handicap (IQ <75).
  • Organische hersenaandoeningen.
  • Niet-Engelstalige vakken worden niet toegelaten tot het onderzoek omdat de beoordelingsinstrumenten niet beschikbaar zijn en niet voldoende zijn gestandaardiseerd in andere talen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Eet stoornissen
Studieonderwerpen zullen personen zijn met een voorgeschiedenis van eetstoornis(sen) diagnose

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
We zullen de levensduur van psychische aandoeningen identificeren met behulp van gestructureerde klinische interviews bij proefpersonen met een levenslange geschiedenis van eetstoornissen en de mate van deze aandoeningen vergelijken met die van niet-ED-controlepersonen.
Tijdsspanne: 1 keer
1 keer

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Massachusetts General Hospital

Medewerkers

The Hilda and Preston Davis Foundation

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Craig Surman, MD, Massachusetts General Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 juni 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 juni 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

9 juni 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

8 maart 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 maart 2013

Laatst geverifieerd

1 januari 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2007-P-002374

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren