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Association entre le trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité et la boulimie nerveuse chez les patients ambulatoires atteints de troubles de l'alimentation

7 mars 2013 mis à jour par: Craig B. Surman, MD, Massachusetts General Hospital
Pour comprendre s'il existe une relation entre les troubles de l'alimentation et le TDAH, nous cherchons à clarifier la prévalence du TDAH chez les personnes atteintes de troubles de l'alimentation. À cette fin, nous estimerons la prévalence du TDAH et d'autres troubles neuropsychiatriques chez les patients externes ayant des antécédents de diagnostic de trouble de l'alimentation. Dans un second temps, nous identifierons les modèles de déficits cognitifs chez les patients ambulatoires ayant des antécédents de diagnostic de trouble de l'alimentation. Nous examinerons également si le TDAH dans cette population est associé à des corrélats fonctionnels et familiaux associés au TDAH.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

64

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 55 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients ambulatoires masculins et féminins âgés de 18 à 55 ans inclus ayant des antécédents de diagnostic de trouble de l'alimentation.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients ambulatoires masculins et féminins âgés de 18 à 55 ans inclus ayant des antécédents de diagnostic de trouble de l'alimentation.

Critère d'exclusion:

  • Toute affection psychiatrique cliniquement instable telle que : psychose aiguë, panique aiguë, trouble obsessionnel-compulsif aigu, manie aiguë, suicidabilité aiguë, troubles aigus liés à l'utilisation de substances (alcool ou drogues) et sociopathie.
  • Toute maladie métabolique, neurologique, hépatique, rénale, cardiovasculaire, hématologique, ophtalmique ou endocrinienne qui entraverait la capacité de participer à des évaluations valides.
  • Retard mental (QI <75).
  • Troubles cérébraux organiques.
  • Les sujets non anglophones ne seront pas admis dans l'étude car les instruments d'évaluation ne sont pas disponibles et n'ont pas été suffisamment standardisés dans d'autres langues.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Troubles de l'alimentation
Les sujets de l'étude seront des personnes ayant des antécédents de diagnostic de trouble(s) de l'alimentation

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Nous identifierons le taux à vie de problèmes de santé mentale à l'aide d'entretiens cliniques structurés chez des sujets ayant des antécédents de troubles de l'alimentation au cours de leur vie et comparerons le taux de ces problèmes à celui de sujets témoins non ED.
Délai: Une fois
Une fois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Massachusetts General Hospital

Collaborateurs

The Hilda and Preston Davis Foundation

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Craig Surman, MD, Massachusetts General Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 juin 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 juin 2009

Première publication (Estimation)

9 juin 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

8 mars 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 mars 2013

Dernière vérification

1 janvier 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2007-P-002374

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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