Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Związek między zespołem nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi a bulimią psychiczną u pacjentów ambulatoryjnych z zaburzeniami odżywiania

7 marca 2013 zaktualizowane przez: Craig B. Surman, MD, Massachusetts General Hospital
Aby zrozumieć, czy istnieje związek między zaburzeniami odżywiania a ADHD, staramy się wyjaśnić częstość występowania ADHD u osób z zaburzeniami odżywiania. W tym celu oszacujemy częstość występowania ADHD i innych zaburzeń neuropsychiatrycznych u pacjentów ambulatoryjnych z rozpoznaniem zaburzeń odżywiania w wywiadzie. W drugiej kolejności zidentyfikujemy wzorce deficytów poznawczych u pacjentów ambulatoryjnych z rozpoznaniem zaburzeń odżywiania w wywiadzie. Zbadamy również, czy ADHD w tej populacji jest związane z funkcjonalnymi i rodzinnymi korelatami związanymi z ADHD.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

64

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 55 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci ambulatoryjni płci męskiej i żeńskiej w wieku od 18 do 55 lat włącznie z rozpoznaniem zaburzeń odżywiania w wywiadzie.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci ambulatoryjni płci męskiej i żeńskiej w wieku od 18 do 55 lat włącznie z rozpoznaniem zaburzeń odżywiania w wywiadzie.

Kryteria wyłączenia:

  • Wszelkie niestabilne klinicznie stany psychiczne, takie jak: ostra psychoza, ostra panika, ostre zaburzenia obsesyjno-kompulsyjne, ostra mania, ostre myśli samobójcze, ostre zaburzenia związane z używaniem substancji (alkoholu lub narkotyków) i socjopatia.
  • Jakakolwiek choroba metaboliczna, neurologiczna, wątrobowa, nerkowa, sercowo-naczyniowa, hematologiczna, oftalmiczna lub endokrynologiczna, która utrudniałaby udział w ważnych ocenach.
  • Upośledzenie umysłowe (IQ <75).
  • Organiczne zaburzenia mózgu.
  • Osoby nieanglojęzyczne nie zostaną dopuszczone do badania, ponieważ narzędzia oceny są niedostępne i nie zostały odpowiednio wystandaryzowane w innych językach.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Zaburzenia odżywiania
Badanymi będą osoby z rozpoznaniem zaburzeń odżywiania w wywiadzie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zidentyfikujemy częstość występowania chorób psychicznych w ciągu całego życia za pomocą ustrukturyzowanych wywiadów klinicznych u osób z zaburzeniami odżywiania w ciągu całego życia i porównamy częstość występowania tych stanów z grupą kontrolną bez zaburzeń erekcji.
Ramy czasowe: 1 raz
1 raz

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Massachusetts General Hospital

Współpracownicy

The Hilda and Preston Davis Foundation

Śledczy

  • Główny śledczy: Craig Surman, MD, Massachusetts General Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 czerwca 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 czerwca 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

9 czerwca 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

8 marca 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 marca 2013

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2007-P-002374

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Bulimia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Luxembourg

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj