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Mifegyne 및 Cytotec에 대한 치료 요법

2011년 5월 24일 업데이트: Western Galilee Hospital-Nahariya

Mifegyne과 Cytotec 투여에 따른 낙태 조치의 1회 방문과 2회 방문에서의 효과 비교

이 연구의 목적은 의료 유산에 대한 mifegyne과 cytotec의 두 가지 요법을 테스트하는 것입니다. 조사관은 한 번의 병원 방문 동안 두 가지 약물을 모두 투여하면 효과가 손상되지 않을 것이라는 가설을 세웠습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

200

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이스라엘
      • Nahariya, 이스라엘, 22100
        • 모병
        • Western Galilee Hospital- Nahariya
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 18세 이상,
  • Mifegyne 및 cytotec이 표시됩니다.

제외 기준:

  • 구강의 염증.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 일회성
의약품: 미프진과 사이토텍
1일 복용량 대 2일 복용량
다른 이름들:
  • 1일 투여와 2일 투여 비교
ACTIVE_COMPARATOR: 두 번 방문
의약품: 미프진과 사이토텍
1일 복용량 대 2일 복용량
다른 이름들:
  • 1일 투여와 2일 투여 비교

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
완전한 낙태 비율
기간: 한달
한달

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Western Galilee Hospital-Nahariya

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 6월 1일

기본 완료 (예상)

2011년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2011년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 6월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 6월 12일

처음 게시됨 (추정)

2009년 6월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 5월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 5월 24일

마지막으로 확인됨

2010년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 4-10-2007

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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