ACE 억제제 치료를 견디지 못하는 동맥성 고혈압 환자에서 약물 PRITOR의 효능 및 안전성 감시 (SONAR)
2010년 4월 19일 업데이트: Bayer
ACE 억제제 치료를 견디지 못하는 동맥 고혈압 환자에서 약물 PRITOR의 효능 및 안전성 감시
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
3114
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
- PRITOR 약물로 치료되는 ACE 억제제 치료를 내약하지 않는 동맥성 고혈압 진단을 받은 모든 환자
- PRITOR로 치료받는 환자에 대한 제외 기준은 현지 제품 정보와 함께 읽어야 합니다.
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 환자
- 동맥 고혈압(SBP < 160mmHg 및 DBP < 100mmHg)
- ACE 억제제를 견디지 못하는 환자(공식 외래 문서에 기록해야 함)
대조군에 대한 포함 기준(ACEi에 의해 처리됨):
- 18세 이상의 환자
- 동맥 고혈압(SBP < 160mmHg 및 DBP < 100mmHg)
- ACEi 치료를 견디는 환자
제외 기준:
- 담즙 정체, 중증 간 기능 부전
- 텔미사르탄 알레르기
- 중력 또는 수유
ACEi로 치료받은 환자의 팔에 대한 제외 기준:
- 담즙 정체, 중증 간 기능 부전
- ACEi에 대한 알레르기
- 중력 또는 수유
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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그룹 1
|
현지 의약품 정보에 따라 프리토를 투여받아 일상생활 치료를 받고 있는 환자.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
ACEI 치료를 견디지 못하는 동맥 고혈압 환자에서 텔미사르탄의 효능 및 안전성을 평가하기 위해
기간: 일년
|
일년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2008년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 7월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 7월 2일
처음 게시됨 (추정)
2009년 7월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 4월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 4월 19일
마지막으로 확인됨
2010년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 14010
- 14010 - KL0711SK
- 14327 - KL0711RO
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