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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00935740
C기 심부전에서 조직인자 발현 (TFHF)
2009년 7월 7일 업데이트: University of Utah
단핵구 조직 인자(TF)는 클래스 C 심부전(HF) 대 25명의 연령 일치 지원자에서 특성화되었습니다.
TF는 대조군에 비해 HF 환자에서 2.9배 더 높았습니다(p < 0.001).
HF 환자는 증가된 임상적 사건(RR=1.29,
p=0.04) 중앙값 위/아래의 응고촉진 활성을 비교할 때.
HF는 증가된 TF 발현과 관련이 있습니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
단핵구 조직 인자(TF)는 클래스 C 심부전(HF) 대 25명의 연령 일치 지원자에서 특성화되었습니다. TF는 대조군에 비해 HF 환자에서 2.9배 더 높았습니다(p < 0.001). HF 환자는 증가된 임상적 사건(RR=1.29, p=0.04) 중앙값 위/아래의 응고촉진 활성을 비교할 때. HF는 증가된 TF 발현과 관련이 있습니다.
이전 연구에서는 응고 마커가 심부전(HF)에서 상승한다고 제안합니다. 조직 인자(TF)는 응고 캐스케이드를 시작하는 데 중요한 역할을 합니다. 이 연구는 HF에서 TF 발현과 질병 진행과의 연관성을 결정합니다.
방법: 50명의 NYHA 기능 등급 II-IV HF 환자와 25명의 연령이 일치하는 무질병 지원자로부터 단핵구를 얻었다. TF 단백질, TF 응고 촉진 활성 및 조직 인자 경로 억제제(TFPI)를 측정했습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
75
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
심부전
설명
포함 기준:
- 특발성 확장성 심근병증 또는 허혈성 심근병증으로 인한 증후성 심부전(뉴욕심장협회[NYHA] 기능 등급 II ~ IV)이 있고 좌심실 박출률이 0.35 미만인 심부전 피험자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
---|
연령에 맞는 건강한 대조군
|
심부전
LVEF가 40% 미만인 피험자
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
---|---|
이 연구는 HF에서 TF 발현과 질병 진행과의 연관성을 결정합니다.
기간: 시간
|
시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Mark A Munger, Pharm.D., University of Utah
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
1996년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 6월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 7월 7일
처음 게시됨 (추정)
2009년 7월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2009년 7월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 7월 7일
마지막으로 확인됨
2009년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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