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사이토카인 관련 우울증 및 사회적 고통

2009년 7월 29일 업데이트: University of California, Los Angeles

사이토카인 관련 우울증 및 사회적 고통에 대한 fMRI 연구

최근 연구에서는 우울증과 면역 체계 활동, 특히 전염증성 사이토카인 활동 사이의 관계가 입증되었습니다. 실험적으로 유도된 면역 활성화가 우울한 기분의 증가로 이어지지만 이러한 변화와 관련된 신경 상관 관계는 대부분 미개척 상태로 남아 있습니다. 사이토카인 활동, 우울증, 신체적, 사회적 통증 감수성 증가 사이의 관계를 바탕으로 우울증에 기여할 수 있는 사회적 고통 경험의 신경 상관물에 대한 전 염증성 사이토카인 활성화의 효과를 조사할 것을 제안합니다. 우리의 이전 연구는 일반적으로 신체적 통증 고통과 관련된 dACC(dorsal anterior cingulate cortex)가 사회적 거부 또는 사회적 상실과 관련된 고통스러운 감정에도 역할을 한다는 것을 보여주었습니다. 또한, 최근 파일럿 데이터에 따르면 기준선 전염증성 사이토카인 수준이 높은 개인은 사회적 거부 동안 더 많은 고통을 느끼고 더 많은 dACC 활동을 보인다고 보고했습니다. 사이토카인이 우울증에 기여할 수 있는 고조된 사회적 통증 민감도에서 수행할 수 있는 인과적 역할을 조사하기 위해 참가자는 무작위로 엔도톡신(전염증성 사이토카인 활성을 증가시킴) 또는 위약을 받도록 배정됩니다. 그 후 참가자는 온라인 공 던지기 게임 중에 거부되는 신경 영상 연구를 완료합니다. 우리는 내독소에 노출된 개인이 거부 후 더 많은 사회적 고통과 우울증을 보고하고 거부 동안 더 많은 dACC 반응성을 보일 것이라는 가설을 세웁니다. 제안된 연구는 우울증의 위험을 증가시킬 수 있는 사회적 및 정서적 과정과 관련된 신경 반응성에 대한 전신 염증의 영향을 조사한 최초의 연구입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

단계

  • 초기 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • Los Angeles, California, 미국, 90095
        • UCLA General Clinical Research Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 오른 손잡이

제외 기준:

  • 1) BMI 30 초과,
  • 2) 신체 건강 문제 또는 약물 사용의 존재,
  • 3) SCID 평가에 기초한 축 I 정신 장애의 증거,
  • 4) 긍정적인 소변 검사에서 기분전환용 약물 사용의 증거,
  • 5) 양성 임신 테스트, 여성인 경우,
  • 6) 선별 검사실 검사에서 이상(혈구 수, 간 기능),
  • 7) 밀실 공포증,
  • 8) 본체의 금속,
  • 9) 알레르기, 자가면역, 간 또는 기타 심각한 만성 질환의 병력,
  • 10) 처방약의 현재 사용,
  • 11) 지난 6주 동안 야간 근무 또는 시간대 교대(> 3시간).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of California, Los Angeles

수사관

  • 수석 연구원: Naomi I Eisenberger, Ph.D., University of California, Los Angeles

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 7월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 7월 29일

처음 게시됨 (추정)

2009년 7월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2009년 7월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2009년 7월 29일

마지막으로 확인됨

2009년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Endotoxin

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