Sytokiiniin liittyvä masennus ja sosiaalinen kipu
keskiviikko 29. heinäkuuta 2009 päivittänyt: University of California, Los Angeles
FMRI-tutkimus sytokiiniin liittyvästä masennuksesta ja sosiaalisesta kivusta
Viimeaikaiset tutkimukset ovat osoittaneet yhteyden masennuksen ja immuunijärjestelmän toiminnan, erityisesti tulehdusta edistävän sytokiinitoiminnan, välillä.
Vaikka kokeellisesti aiheutettu immuuniaktivaatio johtaa masentuneen mielialan lisääntymiseen, näihin muutoksiin liittyvät hermokorrelaatiot ovat jääneet suurelta osin tutkimatta.
Sytokiinitoiminnan, masennuksen ja kohonneen fyysisen ja sosiaalisen kipuherkkyyden välisten yhteyksien perusteella ehdotan, että tutkitaan proinflammatorisen sytokiiniaktivaation vaikutusta sosiaalisesti tuskallisen kokemuksen hermokorrelaatteihin, jotka voivat myötävaikuttaa masennukseen.
Aikaisempi työmme on osoittanut, että dorsaalinen anterior cingulate cortex (dACC), joka tyypillisesti liittyy fyysiseen kipuhätään, vaikuttaa myös sosiaaliseen hylkäämiseen tai sosiaaliseen menettämiseen liittyvissä ahdistavissa tunteissa.
Lisäksi viimeaikaiset pilottitiedot ovat paljastaneet, että yksilöt, joilla on kohonneet lähtötason proinflammatoriset sytokiinit, raportoivat olevansa ahdistuneempia ja osoittavat enemmän dACC-aktiivisuutta sosiaalisen hylkäämisen aikana.
Sytokiinien kausaalisen roolin tutkimiseksi kohonneessa sosiaalisen kipuherkkyydessä, joka voi myötävaikuttaa masennukseen, osallistujat määrätään satunnaisesti saamaan joko endotoksiinia (joka lisää tulehdusta edistävää sytokiiniaktiivisuutta) tai lumelääkettä.
Tämän jälkeen osallistujat suorittavat neuroimaging-tutkimuksen, jossa heidät hylätään online-pallonheittopelin aikana.
Oletamme, että endotoksiinille altistuneet yksilöt raportoivat enemmän sosiaalisesta ahdistuksesta ja masennuksesta hylkimisen jälkeen ja osoittavat enemmän dACC-reaktiivisuutta hylkimisen aikana.
Ehdotettu tutkimus on ensimmäinen, joka tutkii systeemisen tulehduksen vaikutusta hermoreaktiivisuuteen, joka liittyy sosiaalisiin ja affektiivisiin prosesseihin, jotka voivat lisätä masennuksen riskiä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Varhainen vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90095
- UCLA General Clinical Research Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- oikeakätinen
Poissulkemiskriteerit:
- 1) BMI yli 30,
- 2) fyysisten terveysongelmien esiintyminen tai lääkkeiden käyttö,
- 3) todisteet akselin I psykiatrisesta häiriöstä SCID-arvioinnin perusteella,
- 4) positiivisesta virtsatestistä saatu näyttö huumeiden viihdekäytöstä,
- 5) positiivinen raskaustesti, jos nainen,
- 6) poikkeamat seulontalaboratoriotutkimuksissa (verisolujen määrä, maksan toiminta),
- 7) klaustrofobia,
- 8) metallia rungossa,
- 9) allergioita, autoimmuuni-, maksa- tai muita vakavia kroonisia sairauksia,
- 10) nykyinen reseptilääkkeiden käyttö,
- 11) yövuorotyö tai aikavyöhykevuorot (> 3 tuntia) viimeisen 6 viikon aikana.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Naomi I Eisenberger, Ph.D., University of California, Los Angeles
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Eisenberger NI, Inagaki TK, Rameson LT, Mashal NM, Irwin MR. An fMRI study of cytokine-induced depressed mood and social pain: the role of sex differences. Neuroimage. 2009 Sep;47(3):881-90. doi: 10.1016/j.neuroimage.2009.04.040. Epub 2009 Apr 17.
- Eisenberger NI, Berkman ET, Inagaki TK, Rameson LT, Mashal NM, Irwin MR. Inflammation-induced anhedonia: endotoxin reduces ventral striatum responses to reward. Biol Psychiatry. 2010 Oct 15;68(8):748-54. doi: 10.1016/j.biopsych.2010.06.010. Epub 2010 Aug 16.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. tammikuuta 2007
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 29. heinäkuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 29. heinäkuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 30. heinäkuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 30. heinäkuuta 2009
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 29. heinäkuuta 2009
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2009
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Endotoxin
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .