수면 손실의 대사 효과 예측 인자 (SDBO)
2013년 9월 4일 업데이트: University of Chicago
수면 중 서파 활동(SWA)의 기준선 수준이 비만 성인에서 더 낮은지, 그리고 마른 성인에 비해 수면 장애 호흡(SDB)이 있는 사람에서 더 낮은지 여부를 테스트합니다.
수면 시간, 혈압, 심박수 및 포도당 대사 지표와 관련하여 개인의 SWA 수준을 비교합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, 미국, 60637
- The University of Chicago
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
25년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 건강한,
- 정상적인 침목,
- 날씬한, 과체중,
- 뚱뚱한,
- 폐경 전
제외 기준:
- 교대 근무자 또는 야간 근무자 없음,
- 정신 건강 장애가 없으며,
- 급성 또는 만성 건강 상태가 없음(안정적이고 잘 조절된 고혈압이 허용됨),
- 호르몬 치료를 받지 않고,
- 수면을 방해할 수 있는 물질,
- 수면 문제
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 1
수면 시간 제한
|
각 피험자에 대한 취침 시간은 4박 동안 1박당 2시간으로 제한됩니다.
|
|
실험적: 2
수면 시간 연장
|
취침 시간은 4박 동안 1박당 2시간씩 연장됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
SWA, 수면 시간, 수면 구조, 폐색성 수면 무호흡증 유무에 관계없이 날씬하고 비만인 대사 증후군의 바이오마커 사이의 상관관계.
기간: 연구 완료
|
연구 완료
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 8월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 8월 25일
처음 게시됨 (추정)
2009년 8월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 9월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 9월 4일
마지막으로 확인됨
2013년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- #15207A
- 1 RO1 IIL075025
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
제한에 대한 임상 시험
-
Lv Yingjuan완전한비타민 D 결핍 | 고도근시 | 원발성 개방각 녹내장 | 비타민 D 수용체 다형성중국