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Prädiktoren für die metabolische Wirkung von Schlafverlust (SDBO)

4. September 2013 aktualisiert von: University of Chicago

Es sollte getestet werden, ob die Grundwerte der Slow-Wave-Aktivität (SWA) während des Schlafs bei adipösen Erwachsenen niedriger und bei Personen mit schlafbezogener Atmungsstörung (SDB) sogar noch niedriger sind als bei schlanken Erwachsenen.

Vergleich der SWA-Werte bei Einzelpersonen im Verhältnis zu ihrer Schlafzeit, ihrem Blutdruck, ihrer Herzfrequenz und Markern des Glukosestoffwechsels.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60637
        • The University of Chicago

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

25 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • gesund,
  • Normalschläfer,
  • mager, übergewichtig,
  • übergewichtig,
  • vor der Menopause

Ausschlusskriterien:

  • keine Schichtarbeiter oder Nachtschichtarbeiter,
  • keine psychischen Störungen,
  • keine akuten oder chronischen Gesundheitszustände (stabile, gut kontrollierte Hypertonie werden akzeptiert),
  • keine hormonellen Behandlungen,
  • keine Substanzen, die den Schlaf stören könnten,
  • Probleme mit dem Schlaf

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 1
Einschränkung der Schlafzeit
Die Bettzeit für jeden Probanden ist auf 4 Nächte pro Nacht auf zwei Stunden begrenzt
Experimental: 2
Verlängerung der Schlafzeit
Die Schlafenszeit wird für 4 Nächte um 2 Stunden pro Nacht verlängert

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Korrelation zwischen SWA, Schlafdauer, Schlafarchitektur und Biomarkern des metabolischen Syndroms bei schlanken, fettleibigen Menschen mit und ohne obstruktive Schlafapnoe.
Zeitfenster: Studienabschluss
Studienabschluss

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. August 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. August 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

26. August 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

5. September 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. September 2013

Zuletzt verifiziert

1. September 2013

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Beschränkung

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