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간질성 방광염에 특징적인 요로 바이오마커

2012년 3월 15일 업데이트: William Beaumont Hospitals

간질성 방광염에 특징적인 요로 바이오마커 - 소변의 단백질 분석

이것은 향후 연구를 위해 Beaumont BioBank에 저장된 소변 샘플에 대한 후향적 연구입니다. 이전에 중증 간질성 방광염(IC), 경미한 IC 및 IC 없음으로 진단된 환자의 소변에서 소변 샘플을 채취합니다.

통증성 방광 증후군(PBS)으로도 알려진 간질성 방광염(IC)은 만성 염증성 질환입니다. 그것은 알려지지 않은 병인, 다양한 정도의 증상, 불확실한 자연사를 가지고 있습니다. IC의 진단은 보다 일반적이고 위험한 병리를 배제한 후 증상을 기반으로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

다인성 병인을 이해하고 IC 진단을 돕기 위해 광범위한 연구가 수행되었습니다. 감염성, 자가면역성 및 해부학적 원인을 살펴본 결과 유용한 결과가 거의 없었습니다. 염증 세포와 마커는 더 생산적입니다. 최근 우리는 화학적으로 유도된 염증이 소변에서 측정 가능한 사이토카인과 케모카인의 일시적인 증가를 가져오는 쥐 모델에서 나타났습니다. 또한, 이는 다중 항원 비드 분석(Luminex)을 사용하여 다중 분석에 의해 수행되었습니다.

유기체 프로테옴의 일부인 사이토카인 및 케모카인은 수집 당시 세포 또는 기관의 기능을 볼 수 있도록 합니다. United States: Institutional Review Board. 소변은 비침습적으로 채취되며 요로 기관에 대한 중요한 정보를 제공합니다. 소변에서 바이오마커 또는 바이오마커 패턴을 찾아 질병을 진단하는 능력은 혈청 또는 조직 진단에 비해 상당한 이점을 제공합니다.

우리는 앞서 언급한 다중 항원 카세트(Luminex)를 사용한 프로테옴 분석을 통해 염증 마커의 패턴을 식별하고 Protein Chip SELDI--TOF(표면 강화 레이저 탈착 이온화-비행 시간) 질량 분석기를 사용하여 가능한 새로운 바이오 마커를 식별하기를 희망합니다. 패턴 또는 새로운 바이오마커의 검출은 진단, 치료 및 궁극적으로 IC의 병인 및 과정을 밝히는 데 도움이 될 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

15

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Michigan
      • Royal Oak, Michigan, 미국, 48073
        • Beaumont Hospitals-Royal Oak

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

우리는 이미 수집된 소변과 Beaumont Biobank를 검사할 것입니다. 검사할 소변은 중증 간질성 방광염(IC), 경미한 IC 또는 질병이 없는 것으로 알려진 환자의 소변입니다.

설명

포함 기준:

  • 이전에 연락을 받고 바이오뱅크 내에 샘플을 배치하는 데 동의한 환자. 중증 IC 진단, 경도 IC 진단 및 IC 없음 진단에서 5명의 대표 환자를 선택하고 제한된 바이오뱅크 샘플 내에서 이러한 환자를 최대한 일치시킬 것입니다.

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
소변 샘플
SELDI-TOF를 준비하기 위해 15개의 샘플을 사용합니다. 각 샘플(25ul)은 LINCOplex 사이토카인/화학 반응기를 사용하여 Luminex 100 IS(MiraiBio, South San Francisco, CA)로 분석됩니다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
ProteinChip SELDI--TOF(표면 강화 레이저 탈착 이온화-비행 시간) 질량 분석기를 사용하여 중증 IC, 경미한 IC 및 질병이 없는 대조군과 일치하는 환자로부터 이전에 수집한 소변 샘플을 분석합니다.
기간: 1 개월
1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Michael Chancellor, MD, Beaumont Hospitals

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 9월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 9월 2일

처음 게시됨 (추정)

2009년 9월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 3월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 3월 15일

마지막으로 확인됨

2012년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2009-163

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