- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00993902
다중 난포 발달을 동반한 제어된 난소 자극(COH) 주기에서의 이중 및 단일 자궁내 수정
2009년 10월 13일 업데이트: Baskent University
우리의 가설은 이중 수정이 하나 이상의 우성 난포(>16mm)를 가진 coh 주기에서 임신율을 향상시킬 것이라는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이중 IUI의 효과에 대한 메타분석은 이 절차의 효과가 단일 IUI와 다르지 않음을 보여줍니다. coh 주기의 거의 25%가 단일 난포 발달에 의해 명백해지는 것으로 알려져 있습니다. 이러한 이유로 연구에서 이 단일 난포 주기는 이중 IUI의 효과를 감소시킬 수 있습니다.
포함 기준:
- 불임 병동의 COH+IUI 프로그램에 입원한 원인 불명의 불임 또는 경미한 남성 요인 불임 환자.
- 여성 나이
- 기준선 FSH
- 총 전정부 여포 수>6
- COH+IUI의 처음 3주기 동안
- HCG 당일 최소 2개의 모낭>16mm.
주요 결과:
진행중인 임신율
이차 결과:
다양한 coh 처방(CC, FSH, CC+FSH)이 결과에 미치는 영향.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
228
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Adana, 칠면조, 01120
- Baskent University Medical Faculty Obstetric and Gynecelogy Department, Infertility and IVF unit
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 원인 불명의 남성 인자 불임 환자
- HCG 당일 최소 2개의 모낭 >16 mm
- 처음 3주기
제외 기준:
- 기본 FSH >12mIU/L
- 총 전정부 여포 수
- 심한 남성 요인 불임
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
가짜 비교기: 단일 IUI
단일 IUI는 HCG 투여 36-38시간 후에 수행됩니다.
|
HCG 36~38시간 후 단일 IUI
다른 이름들:
|
|
활성 비교기: 더블 IUI
|
HCG 투여 18시간 및 40시간 후 이중 수정.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
진행중인 임신율
기간: 임신 > 임신 12주
|
임신 > 임신 12주
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
다양한 coh 요법이 결과에 미치는 영향
기간: IUI 시술 후 14일
|
IUI 시술 후 14일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 7월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 10월 13일
처음 게시됨 (추정)
2009년 10월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2009년 10월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 10월 13일
마지막으로 확인됨
2009년 10월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .