- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01007981
A Novel Echocardiography Modality to Assess Left Ventricular Dyssynchrony
A Novel Echocardiography Modality to Assess Left Ventricular Dyssynchrony: Hemodynamic Assessment by 4D Segmental Ejection Fraction
연구 개요
상태
정황
상세 설명
Cardiac resynchronization therapy is emerging to be a highly effective treatment option for selected patients with symptomatic congestive heart failure on optimal medical therapy and evidence of left ventricular (LV) conduction delay and contraction dyssynchrony. It can improve quality of life and results in better survival in this selected group of patients. However, patients have different responses to CRT, and up to 30% of those implanted show no response at all. Ongoing trials, whether prospective or retrospective, have been trying to define best predictors of response to CRT and to measure ventricular dyssynchrony. Despite this, no single echo criterion to date can predict successful CRT over current guidelines.
In this study, we propose to compare LV muscle mechanical dyssynchrony assessment by speckle tracking to hemodynamic dyssynchrony assessment by 4D segmental ejection fraction (EF), a novel modality brought recently by University of Missouri Echocardiography laboratory.
연구 유형
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
Inclusion Criteria:
- Cardiac Resynchronization Therapy(CRT) device implanted in the last 5 years.
Exclusion Criteria:
- Acute decompensated congestive heart failure.
- chronic permanent atrial fibrillation
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
---|
CRT device
Patients with Cardiac Resynchronization Therapy(CRT) device implanted in the last 5 years will be studied by the new echo modality.Study doesn't involve acute device implantation.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
---|---|
4D echo is the best modality to measure systolic dyssynchrony index
기간: Two years
|
Two years
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Firas H El Sabbagh, MD, University of Missouri-Columbia
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
심부전에 대한 임상 시험
-
Medical University of BialystokInstitute of Cardiology, Warsaw, Poland; Medical University of Lodz; Poznan University of... 그리고 다른 협력자들아직 모집하지 않음심부전, 수축기 | 박출률이 감소된 심부전 | 심부전 New York Heart Association Class IV | 심부전 New York Heart Association Class III폴란드
-
Novartis Pharmaceuticals완전한핵심 연구의 12개월 치료 기간을 성공적으로 완료한 환자(de Novo Heart Recipients)는 EC-MPS 치료에 관심이 있었습니다.
-
University of WashingtonAmerican Heart Association완전한심부전,울혈 | 미토콘드리아 변경 | 심부전 New York Heart Association Class IV미국